Посмотрите, какой взгляд, какая улыбка! Потрясающей красоты мальчишка! В детском доме его обожают! Вы бы слышали, с какой теплотой и нежностью рассказывает о нем директор Детского дома:
«Антон для своих 9 лет очень сообразительный, открытый, общительный мальчик. В нем нет той замороженности, которая обычно бывает у детдомовских детей. Нет в глазах обиды. Вы бы видели, как он старается всем помочь! Как увлеченно он играет в мяч! Какой он активный! Он наш лучик! Мы очень плотно занимаемся его здоровьем. Возим и на обследование, и на лечение, и на реабилитацию».
Антошка платит взаимной любовью, он даже хочет, когда вырастит, стать воспитателем. «Дом» – так сам Антон называет учреждение, в котором живет. Недавно он лежал на реабилитации, и все уши врачам прожужжал: «А когда я поеду домой?».
Мальчик наш дорогой, если бы мы только смогли найти для тебя настоящий дом, в котором ты будешь жить вместе со своей семьей! Чтобы папа и мама заботились о тебе, радовались твоим успехам, хвалили бы тебя за твои победы…
Самое ужасное то, что Антошка вот-вот лишится даже своего нынешнего казенного домика. На днях было принято решение перевести его в другое сиротское учреждение, в котором дети тяжелые, лежачие, с умственной отсталостью. Вы представляете, каким стрессом это будет для Антона? Какой откат! Какой регресс! Директор чуть ни плачет, но поделать ничего не может. Выход из ситуации только один – срочно найти Антошке семью.
Пожалуйста, мамы и папы, посмотрите, возможно, это ваш сын?
Дорогие кандидаты, один из самых распространенных вопросов, который мы слышим от вас, когда вы звоните, и хотите узнать подробности про ребенка: «А он будет ходить?» Так вот, Антоша уже ходит! Конечно же, его здоровьем надо будет заниматься, но тут вы можете рассчитывать на помощь фонда, на поддержку сообщества родителей.
➡️Вот ссылка на анкету Антона в ФБД https://www.usynovite.ru/child/?id=7wg3h-l9fk
Вот номер телефона куратора проекта помощи детям-сиротам Людмилы Цуркан +7-905-587-30-14
Пишите, звоните!
Публикация подготовлена @spina.bifida (благотворительным фондом «Спина бифида»)