Eli Lilly объявила об одобрении FDA препарата Ebglyss (лебрикизумаб-lbkz) для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше. Инъекция, направленная на воспаление при экземе, может быть применена в качестве монотерапии либо вместе с местными кортикостероидами.
Лечение начинается с дозы 500 мг, затем следует доза 250 мг каждые две недели до 16-й недели. После достижения удовлетворительного клинического ответа схема переходит на одну ежемесячную поддерживающую инъекцию.
В испытаниях приняли участие более 1000 взрослых и детей с умеренной и тяжелой экземой. В ходе испытаний оценивалась эффективность препарата в достижении чистой или почти чистой кожи после 16 недель лечения.
Президент Lilly Immunology и главный научный сотрудник и президент Lilly Research Laboratories Дэниел Сковронски заявил: «Одобрение дает людям возможность переосмыслить жизнь с экземой, поскольку Ebglyss предлагает целенаправленный подход к уменьшению основной причины воспаления при экземе. Ebglyss обеспечивает длительное облегчение симптомов с удобной поддерживающей дозой один раз в месяц».
Lilly готовится вывести препарат на рынок США и работает с заинтересованными сторонами, чтобы обеспечить пациентам доступ к лекарству.