Лиам Аниськин живет с мамой, папой и старшей сестрой в городе Советске, что в Калининградской области. Он еще не говорит и не ходит, зато улыбается всем вокруг, несмотря на проблемы со здоровьем. У Лиама врожденная деформация черепа: слишком рано срослись лобные кости. Патологию нужно исправить, иначе мозгу станет тесно в черепной коробке, малыша ждет задержка в умственном развитии, слепота и глухота. Спасти Лиама может срочная операция – микрохирургическая реконструкция костей свода и основания черепа с использованием саморассасывающихся пластин. Ее готовы провести в московской клинике. Но операция и пластины обойдутся более чем в полтора миллиона рублей. Для родителей Лиама это неподъемная сумма.
Дочь Аниськиных Тайра, старшая сестра Лиама, родилась почти девять лет назад. Когда мама Мадина ждала ребенка, она смотрела передачу о девушках-моделях и увидела красавицу Тайру Бэнкс.
– Какая прекрасная! – воскликнула Мадина, обращаясь к мужу.
Тот согласился, отметив, что имя тоже под стать модели. И свою дочку родители назвали Тайрой. Осетинские родственники зовут девочку Таирой, так им привычнее: Таира – старинное аланское имя. А вот к имени Лиам привыкают с трудом.
– Ну что за имя? – ворчат осетинские тетушки.
– Лиам какой-то, непонятно, – поддерживают их дядюшки.
Имя, которое Мадина выбрала долгожданному сыну, неслучайное. Оно ирландское и, по одной из версий, означает «хранимый судьбой».
– Лиам – борец, – говорит о сыне мама.
Да, он не сдается, хотя на его долю выпало многое. Во время беременности Мадины врачи обнаружили, что ребенок перестал набирать вес, поэтому на свет Лиам появился раньше срока. Родившись, не смог дышать сам и несколько недель был в реанимации. Затем все волновались, так как у малыша выявили болезнь глаз – ретинопатию недоношенных. А теперь вот неправильно сросшиеся, тоже раньше срока, кости черепа...
Мадина, психолог по образованию, проблемы со здоровьем сына воспринимает как задачи, которые надо решить. Это она заметила, что голова у Лиама странной формы – треугольная, лоб клином, виски приплюснутые, – и забила тревогу. И это она нашла в Москве нейрохирурга, чтобы проконсультироваться, когда врачи в поликлинике по месту жительства ничего толком не посоветовали.
– Я, как настоящий медик, уже разбираюсь в видах синостоза – преждевременного сращения черепных костей у детей, – смеется Мадина. – На приеме доктор сказал нам: «Необходима операция», – и мы сразу ответили: «Согласны». Он очень удивился: обычно родителям нужно время для размышления. Но я до этого перелопатила столько информации, узнавая, как помочь Лиаму, что понимала: чем быстрее исправить деформацию, тем лучше.
Недавно родители были с Лиамом в Осетии, у родных Мадины.
– Мы крестили Лиама, – рассказывает она. – В крещении дали ему имя Лука. Вроде бы родственники немного успокоились, перестали возмущаться.
Лука – в честь святителя Луки Крымского (Войно-Ясенецкого), который был хирургом. Мадина молилась у его иконы, когда ждала Лиама, продолжает просить помощи для сына и сейчас.
– Крестины в Осетии мы отмечали узким кругом, – говорит Мадина. – Барашка готовили, всех звали. Прийти смогли только 50 человек – самые близкие. Все они желают Лиаму здоровья, все хотят, чтобы у него все было хорошо.
Мама и папа зовут сына ласково Лиамчик и Лиамушек. Когда малыш слышит свое имя и видит, что к нему обращаются, он улыбается. И даже хохочет иногда – просто от радости жить, наверное, от того, что его так много людей любит. Эту способность радоваться Лиам, будем надеяться, сохранит, когда вырастет. А о том, что у него был череп странной формы, и не вспомнит. Разве что спросит у мамы, глядя на младенческие фотографии: «А почему тут у меня такая голова?»
Все так и будет, вот только для этого нужно, чтобы нашлись средства и операция прошла вовремя. А это зависит от нас с вами. Поможем?
Наталья Волкова,
Калининградская область
Фото Надежды Храмовой
Для спасения Лиама Аниськина не хватает 988 170 руб.
Помочь вы можете по ссылке 🥰🥰🥰