Ученые из Тринити-колледжа в Ирландии разработали новую генную терапию, которая защищает ганглиозные клетки сетчатки и улучшает их функцию, предлагая более эффективное решение по сравнению с традиционными методами, такими как глазные капли и хирургия. Подробнее в тексте.
Новую генную терапию от глаукомы разработали в Ирландии. Ирландские ученые из Тринити-колледжа разработали перспективную генную терапию для лечения глаукомы, продемонстрировав значительные результаты как на животных моделях, так и на человеческих клетках. Это исследование основано на их предыдущей работе, которая продемонстрировала потенциал в лечении сухой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
Глаукома — тяжелое заболевание глаз, которым страдают около 80 миллионов человек во всем мире, потенциально приводящее к полной потере зрения.
Исследователи обнаружили, что их генная терапия защищает ганглиозные клетки сетчатки (РГК), которые имеют решающее значение для зрения, и улучшает их функцию в животной модели глаукомы. В клетках сетчатки человека генная терапия увеличивает потребление кислорода и выработку АТФ, что указывает на улучшение работы клеток.
Современные методы лечения глаукомы, такие как глазные капли, хирургия или лазерная терапия, вызывают у некоторых пациентов серьезные побочные эффекты или не приводят к должным результатам. Новая терапия, которая использует одобренный вирус для доставки улучшенного гена (eNdi1), направлена на повышение активности митохондрий и снижение вредных активных форм кислорода, предоставляя более эффективную альтернативу.
#ГеннаяТерапия #Глаукома #ЗдоровьеГлаз #eNdi1 #НовыеМетодыЛечения #НаучныеИсследования #ПоследниеРазработки