Ваня ─ жизнерадостный, улыбчивый и добрый ребенок. Родился в срок, абсолютно здоровым. До четырех месяцев рос, как все дети, а потом начался откат в развитии.
«Начали замечать, что Иван стал терять свои навыки, перестал держать голову, переворачиваться, опоры в ногах не было. Невролог в поликлинике поставила диагноз "синдром вялого ребенка"», ─ рассказывает мама Ивана Анастасия Сухорукова.
Реальный диагноз Вани оказался гораздо серьезнее, но драгоценное время было упущено. После планового УЗИ потребовалась срочная госпитализация в областную больницу, где стало известно, что у ребенка спинальная мышечная атрофия.
Чтобы замедлить развитие болезни, годовалому Ване назначили введение специального препарата стоимостью около 120 миллионов рублей, но получение заветного укола едва не сорвалось ─ мальчик заболел COVID-19. Ваня не сдался, поправился. После препарата болезнь остановилась, но на восстановление утерянных навыков нужно не только время, но и силы. Каждое движение Ване дается с большим трудом.
Помочь мальчику вернуться к нормальной жизни готовы в реабилитационном центре в Томске.
«У Вани спинальная мышечная атрофия, он нуждается в проведении восстановительного лечения, чтобы укрепить мышцы рук и ног, развить двигательную активность, координацию и равновесие, закрепить навыки самостоятельного передвижения и речи», ─ прокомментировала невролог Детского реабилитационного центра «Шаг вперёд» Вусала Гурбанова.
Ваня, как и все дети, любит смотреть мультики, играть в машинки и бегать с друзьями, но пока болезнь не позволяет этого сделать. Чтобы помочь ребенку, нужны новые курсы реабилитации, которые стоят почти 211 тысяч рублей. Сумма для семьи Сухоруковых неподъемная, мама воспитывает ребенка одна.
Чтобы помочь Ване Сухорукову, отправьте СМС-сообщение на короткий номер 5542. В тексте укажите слово «Дети» и любую сумму пожертвования. Владельцы смартфонов и абоненты Теле2 могут помочь, сканировав QR-код с экрана телевизора. О других способах помощи можно узнать на сайте Русфонда.