У Матвея в маленьком возрасте обнаружили болезнь почек - модуллярный кистоз. Генетический анализ может многое узнать о болезни, а самое главное - как ее лечить.
Еще до рождения Матвея мама Татьяна понимала, что у сына будут проблемы со здоровьем, так как беременность была непростой. После рождения сына, мама заметила, что он не может глотать молоко. Оказалось, что у малыша атрезия пищевода. Поэтому через сутки Матвея уже прооперировали в Пермской областной хирургии.
Каждые 3 месяца Татьяна с сыном ездили на бужирование пищевода: эта процедура необходима для растяжения шва, так как ребенок растет, органы увеличиваются, и чтобы не было стягивания пищевода. Каждая такая процедура проводилась под наркозом. Ее необходимо было делать до 1 года и 3 месяцев.
Когда Матвею исполнилось 6 месяцев, выяснилось, что у него ещё и модулярный кистоз почек. Матвей часто болел пневмонией, поэтому они часто стали проводить обследования и анализы, а на одном из таких выяснилось, что у ребенка что-то не так с почками. Проявлялось это также сильной утомляемостью и периодическим проявлением энуреза.
Матвей имеет статус «ребенок-инвалид». Несмотря на это он старается догонять своих сверстников в развитии: научился писать и читать, хотя говорить он начал позднее остальных детей своего возраста. В школе он учится хорошо, второй класс закончил всего с одной четверкой.
Было очень трудно принять все новости о болезнях, но семья борется, не сдается. Два раза в год мамы с Матвеем ездят в Юсьву, в реабилитационный центр "Светлячок" на лечение. Также раз в год проходят плановое обследование в Перми, в пульмонологии и в нефрологии.
Матвей жизнерадостный и дружелюбный мальчик, любит играть в шашки и читать книги.
Сейчас ему нужно сдать генетический анализ, фонд "Берегиня" откликнулся помочь мальчику. Генетический анализ необходим для принятия решения о дальнейшем лечении Матвея. Если подтвердится генетическая природа болезни, то придется принимать решение о пересадке почки. Если генетической природы нет, то подбирать медикаментозное лечение.
Это исследование действительно важно для Матвея и его семьи. Мы верим, что результат обязательно поможет найти пути лечения болезни, а значит даст шанс на полноценное будущее мальчика.