В КВЦ «Экспофорум» 27 сентября 2024 года в рамках XII Петербургского Международного форума здоровья состоится панельная дискуссия «Технологический ренессанс: актуальные вопросы трансфера медицинских технологий».
Ренессанс трансфера медицинских технологий в нашей стране связан с началом реализации федерального проекта «Медицинская наука для человека» в 2022 году, целью которого является развитие технологического суверенитета России через передачу (трансфер) научных достижений в реальную клиническую практику.
Всем участникам панельной дискуссии будет предоставлена уникальная возможность в рамках одного мероприятия получить обратную связь от ведущих экспертов в области трансфера медицинских технологий.
Основные направления тем, которые будут обсуждены в рамках панельной дискуссии:
- научный поиск и разработка;
- лабораторные, технические, токсикологические и другие виды испытаний;
- выполнение доклинических и клинических исследований;
- организация инновационной деятельности;
- организация производства медицинской разработки;
- вопросы системы контроля качества;
- процедуры государственной регистрации;
- коммерциализация медицинской разработки, пути ее вывода на рынок и др.
Основным организатором панельной дискуссии от Клиники СПбГУ является Карнаухов Иван Владимирович — заместитель директора по стратегическому развитию и международному партнерству, начальник отдела координации экспериментальных и клинических исследований, врач-онколог, ведущий специалист в области доклинических и клинических исследований Клиники СПбГУ.
Зам. директора по стратегическому развитию и международному партнерству, начальник отдела координации экспериментальных и клинических исследований, врач-онколог, ведущий специалист в области доклинических и клинических исследований Карнаухов Иван Владимирович:
«Трансфер медицинских технологий является многоэтапным и трудоемким процессом, в котором принимают участие специалисты различных сфер профессиональной деятельности (ученые, врачи-исследователи, бизнесмены, эксперты испытательных лабораторий, представители государственного регулятора, представители производственных площадок лекарственных препаратов и медицинских изделий, профессиональных ассоциаций, бизнес-инкубаторов, статрапов, консалтинговый организаций и т.д.). И только качественное выполнение работы каждого из звеньев данного процесса позволит успешно реализовать научную идею в конечный медицинский продукт во благо наших пациентов».