“По врачам” стараюсь не ходить.
А приходится.
Для ПМПК нужно собрать кучу медицинских документов.
Последний раз сходила в апреле.
Поддержки я там не нашла. И помощи тоже. Равнодушие к нашим проблемам,– вот что я увидела там. А ещё, стремление “любой ценой” заполнить классы коррекционных школ, затащить нас туда. И фиолетово им, что у моей дочери будут осложнения со здоровьем, которого и так нет.
Я им.
- Ребёнок НЕ МОЖЕТ учиться в коллективе, только домашнее нам подходит. Устаёт от детей. Срывы будут.
- Нет. Ребёнок ДОЛЖЕН СОЦИАЛИЗИРОВАТЬСЯ. – категорично отвечают мне.
- У дочери аутичные черты. Раскачивание. – намекаю я на диагноз, по которому и “ежу понятно”, что в коллективе таким детям лучше не учиться. Трата времени. Такие дети, в лучшем случае, могут учиться ТОЛЬКО индивидуально.
- Раскачивание. – это признак умственной отсталости. – перебивая меня на полуслове, заявляет психиатр.
Я …
Я не смогла сдержать усмешки. После чего я “заткнулась”.
Дискутировать со специалистом, который, ещё не обследовав ребёнка, не побеседовав с родителем, с ходу объявляет о диагнозе, смысла нет.
Рекомендация ПМПК.
Коррекционная школа.
Коллектив и Социализация. АГА!!!
***
Придя домой, я засунула эти рекомендации подальше.
***
И вот такие вынужденные походы по специалистам, которые ВСЁ ЗНАЮТ о нас, а на самом деле, НЕ ХОТЯТ ЗНАТЬ о реальных наших проблемах. Чему они меня научили, эти многолетние походы?
Научили “включать” самозащиту, которую видно, наверно, невооружённым взглядом. Которая, как иглы выпирают отовсюду, из меня, когда я переступаю порог какого-либо медицинского кабинета.
Нет, не любого.
Мы должны посещать невролога, и психиатра, раз в год.
И на этот раз, в апреле, мы были записаны к неврологу.
Перед ПМПК НАДО идти.
Я надеваю свои “защитные колючки”.
***
Захожу в кабинет детского невролога по месту жительства.
Фото из интернета. Искала для заставки.
Нам нужна ТОЛЬКО справка для ПМПК.
Из меня “шипы так и выпирают”.
Доктор спросил.
- Какие проблемы, на что жалобы.
Я коротко рассказала, всё как есть. Рассказала про раскачивание. Что учиться дочь может только дома, со мной. Она устаёт от коллектива любого, даже маленького. Ей нужно часто делать перерывы в учёбе. Нагрузки она переносит тяжело. Могут быть срывы. Истерики.
Сказала, замолчала, жду, когда доктор напишет направление на ПМПК. Мне больше ничего не надо.
А доктор?...
Снял очки… Посмотрел на меня внимательно… и произнёс.
- Как помочь? – спросил он сам себя, задумчиво и очень тихо….
После этих слов, мои “ шипы” – исчезли мгновенно. Растаяли.
Мне и моей дочке здесь помогут? Неужели??? Невероятно…
Спросил, по-человечески спросил, а не для записи, как роды были…Что было потом… Как ещё лечились, что делали,… Поговорили..
В общем, здесь я нашла ТАКУЮ!!! поддержку. Тёплую поддержку и помощь. Не ожидала.
Потом доктор назначил препараты, объяснил подробно свои рекомендации, записал в карту.
Ну, и направление на ПМПК дал, конечно же.
***
После ПМПК... Я писала, что меня там морально “убили” непониманием и грубостью.
После чего, я всё лето приходила в себя, восстанавливалась.
А сегодня, 2 сентября, достала карту. Все документы, так и пролежали всё лето в шкафу.
Открыла запись невролога.
Надо купить лекарство, которое он назначил, дозировку посмотреть.
И… Обомлела…
Первым пунктом, чёрным по белому, записано.
Рекомендовано.
Индивидуальное, домашнее (семейное) обучение.
***
А они что? На ПМПК “специалисты” даже в карту медицинскую не взглянули? А зачем же они требуют документы, если они их даже не открывают?
Равнодушие. Полное равнодушие к нам.
И преследование своих целей, невзирая ни на что.
