Добавить в корзинуПозвонить
Найти в Дзене

«Мы перепробовали множество препаратов и курсов терапии, но эффекта нет! У неё до 8 серий приступов в день...»

Николь — милая двухлетняя кроха из небольшого городка Гороховец во Владимирской области. У девочки страшное заболевание — структурная фокальная эпилепсия с тяжёлым фармакорезистентным течением. Каждый день девочка страдает от серийных приступов, которые не поддаются лечению. Это не только лишает её возможности нормально развиваться, но и отнимает уже приобретённые навыки. Родители боятся, что видят улыбку дочери в последний раз. «Когда Николь было три месяца, мы заметили спазмы. Врач назначил массаж, и вскоре начались ежедневные приступы. Врачи поставили диагноз “эпилепсия”. Мой мир рухнул! Я чувствовала, как мой ребёнок страдает, и не могла помочь. Она стала похожа на тряпочку: не выражала эмоций, не двигалась, смотрела в одну точку», — делится Яна, мама девочки. СПАСИТЕ РЕБЁНКА СЕЙЧАС С тех пор семья Николь оказалась в бесконечном круге больниц. Несмотря на все усилия, противосудорожные препараты не помогали, и состояние Николь продолжало ухудшаться. «Сейчас ей два года. Мы перепробо

Николь — милая двухлетняя кроха из небольшого городка Гороховец во Владимирской области. У девочки страшное заболевание — структурная фокальная эпилепсия с тяжёлым фармакорезистентным течением. Каждый день девочка страдает от серийных приступов, которые не поддаются лечению. Это не только лишает её возможности нормально развиваться, но и отнимает уже приобретённые навыки. Родители боятся, что видят улыбку дочери в последний раз.

Николь Маслова, подопечная фонда "Алёша"
Николь Маслова, подопечная фонда "Алёша"

«Когда Николь было три месяца, мы заметили спазмы. Врач назначил массаж, и вскоре начались ежедневные приступы. Врачи поставили диагноз “эпилепсия”. Мой мир рухнул! Я чувствовала, как мой ребёнок страдает, и не могла помочь. Она стала похожа на тряпочку: не выражала эмоций, не двигалась, смотрела в одну точку», — делится Яна, мама девочки.

СПАСИТЕ РЕБЁНКА СЕЙЧАС

С тех пор семья Николь оказалась в бесконечном круге больниц. Несмотря на все усилия, противосудорожные препараты не помогали, и состояние Николь продолжало ухудшаться.

«Сейчас ей два года. Мы перепробовали множество препаратов и курсов терапии, но эффекта нет! Ника не умеет ползать, сидеть, стоять, ходить или говорить. У неё до 8 серий приступов в день, которые продолжаются до 30 минут. Это жуткие спазмы рук и ног, кивки головой и закатывание глаз», — рассказывает мама.

Николь Маслова, подопечная фонда "Алёша"
Николь Маслова, подопечная фонда "Алёша"

Состояние Николь становится всё более тяжёлым. Приступы могут привести к остановке сердца, и в поисках решения Яна обратилась в Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии в Москве.

ПОМОГИТЕ КРОХЕ

«В январе 2024 года мы прошли госпитализацию, и нейрохирург предложил рассмотреть операцию по имплантации стимулятора блуждающего нерва. Это может уменьшить количество и длительность приступов», — говорит она.

Стимулятор, который имплантируют под ключицу, посылает электрические импульсы в мозг, помогая контролировать эпилептическую активность. Эта методика эффективна, но квоты на такую помощь выделяются крайне ограниченно.

Николь Маслова, подопечная фонда "Алёша"
Николь Маслова, подопечная фонда "Алёша"

«Больно видеть, как страдает твой ребёнок. Я мечтаю, чтобы Николь могла бегать и радоваться жизни! Но для этого нужна операция. Мы можем это сделать, но стоимость имплантации составляет 1 981 227 рублей. Это невероятная сумма для нас», — добавляет Яна.

Пожалуйста, дайте Николь шанс на жизнь и детство, которое должно быть у любого ребёнка! Ваше доброе сердце может изменить её судьбу! Сделайте пожертвование прямо сейчас!

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей