Пациент из Таджикистана с редкой врожденной патологией вновь стал ходить благодаря врачам Центра Илизарова В Клинику нейроортопедии и системных заболеваний Центра Илизарова поступил пациент с крайне тяжелой формой фиброзной дисплазии.
Это наследственное заболевание, при котором участок нормальной костной ткани замещается соединительной. Редкая патология может поражать одну или несколько костей. Как правило, заболевание сопровождается болями, деформациями, укорочением или удлинением сегмента и патологическими переломами.
У молодого человека заболеванием был поражен весь скелет. На теле сформировались характерные пятна кофейного цвета. Больше всего осложнения развились на нижних конечностях, возникли грубые деформации в разных плоскостях. Юношу лечили ортопеды по месту жительства еще в раннем возрасте, но эффекта не было. К 16-17 годам он перестал ходить на дальние расстояния, передвигался с трудом только по комнате.
В Центре Илизарова за его лечение взялись ведущие специалисты отделе