Каждый день для Николь — это борьба. У девочки тяжёлое заболевание — структурная фокальная эпилепсия, сопровождающаяся ежедневными серийными припадками. Ни одно лекарство не может остановить приступы, которые крадут у неё навыки и возможности, отбирая у родителей надежду на будущее.
«Когда Николь было всего три месяца, мы заметили спазмы. Врач сказал, что массаж поможет, но состояние дочери только ухудшилось. Начались ежедневные продолжительные приступы. Диагноз “эпилепсия” стал для нас ударом, и с тех пор наша жизнь превратилась в бесконечные больницы и поиски спасения. С каждым днём Николь словно угасала на глазах: перестала проявлять эмоции, двигаться, и просто смотрела в одну точку», — рассказывает Яна, мама девочки.
Теперь Николь уже два года, но развитие не только остановилось — оно откатилось назад. Каждый день девочка переживает до восьми серий припадков, которые могут длиться до 30 минут. Они проявляются неконтролируемыми спазмами, кивками головы и закатыванием глаз. Без лечения эпилепсия становится всё более опасной, а каждый новый приступ может быть последним.
В отчаянной попытке помочь дочери родители обратились к специалистам Института Вельтищева, которые предложили имплантировать стимулятор блуждающего нерва. Этот маленький прибор может значительно уменьшить частоту и тяжесть приступов, но такая операция стоит 1 981 227 рублей — непосильная сумма для семьи.
«Мы сделали всё, что могли: потратили все сбережения на лекарства, госпитализации и обследования. Но теперь нам нужна помощь. Пожалуйста, помогите Николь получить шанс на детство, на жизнь без постоянной боли и страха.»
Каждая помощь важна. В ваших силах подарить Николь надежду и возможность быть счастливым ребёнком. Не дайте этой истории закончиться трагедией.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей