С девятого июля Росздравнадзор ввел восемнадцать новых индикаторов риска, которые могут стать причиной для не запланированных проверок. Еще восемь индикаторов по лекарственным препаратам вступили в действия с апреля.
Какие изменения произошли?
Эти индикаторы относятся ко всем медорганизациям, независимо от их формы собственности, и проверяются удаленно с использованием сведений из единой государственной информационной системы здравоохранения или официального сайта МДЛП.
- Внесение чужих аппаратов: Организация в течение года внесла в ЕГИСЗ аппараты и приборы, которые принадлежат другой клинике в другом субъекте РФ.
- Внесение чужих помещений: Организация в течение года внесла в ЕГИСЗ здания и помещения, которые используются для медицинской деятельности другим учреждением.
- Лицензия на экспертизу нетрудоспособности: У медучреждения нет лицензии на экспертизу временной нетрудоспособности, но информация о возможности проведения такой экспертизы уже размещена на сайте.
- Оборот мифепристона в МДЛП: Индикаторы, связанные с движением мифепристона, отслеживаются в системе МДЛП.
Почему это важно?
Первая группа индикаторов проверяется без взаимодействия с клиникой, что делает их особенно важными для мониторинга.
Наше предложение
Чтобы избежать проблем с проверками, предлагаем вам провести проверку ваших сведений в ФРМО и ФРМР. Это позволит убедиться в том, что вся информация актуальная и достоверная, а также выявить наличие фиктивного оборудования или сотрудников в реестрах.
Аудит особенно важен для организаций, которые только зарегистрировались или заполняли данные через подрядчиков или самостоятельно. Наша команда экспертов готова помочь вам в этом процессе, чтобы обеспечить полное соответствие требованиям Росздравнадзора.
Если у вас возникли вопросы или вы хотите воспользоваться нашими услугами, свяжитесь с нами.