Марк страдает от крайне редкого генетического синдрома МакКьюна – Олбрайта – Брайцева, также известного как синдром стеклянных костей. Этот синдром приводит к аномальному росту костей и их хрупкости, что делает их крайне подверженными переломам даже при незначительных нагрузках или травмах.
Синдром МакКьюна – Олбрайта – Брайцева проявляется в детстве и характеризуется множественными переломами, а также другими осложнениями, такими как деформация костей и проблемы с эндокринной системой. В случае Марка синдром уже проявился в возрасте 2 лет, и с тех пор ему пришлось пережить несколько серьёзных переломов. После одного из них врачи установили штифт в ногу, чтобы укрепить кость и предотвратить дальнейшие переломы.
Однако в этом году у Марка произошёл скачок роста, и штифт стал подвергать кость чрезмерной нагрузке. Это создает риск того, что конструкция может раздробить кость. Если это произойдёт, Марк может навсегда потерять возможность ходить.
Врачи настоятельно рекомендовали срочную операцию по замене штифта и восстановлению повреждённой кости. Эта операция критически важна для того, чтобы Марк снова мог ходить и вести полноценную жизнь. Но, к сожалению, операция не покрывается ОМС или квотами, и все расходы ложатся на семью.
Стоимость операции составляет колоссальные 2 408 000 рублей, что является непосильной суммой для семьи из небольшого села Величаевское Ставропольского края.
Пожалуйста, помогите семье Марка справиться с этим ужасным испытанием. Помогите избежать ребёнку неизбежной инвалидности и подарите ему возможность жить полноценной жизнью. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас и дайте Марку шанс на здоровье и счастье. Ваш вклад может стать настоящим чудом в жизни этого храброго мальчика!
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей