Одно из любимых занятий Насти Карачёвой – плетение браслетов из бусинок. Своими руками девочка сделала десятки украшений, она их дарит и носит сама.
Успехов Настя добилась не только в хобби: начальную школу окончила на четверки и пятерки, причем, дистанционно, несмотря на тяжелейшее генетическое заболевание ─ спинально-мышечную атрофию. Ее мышцы постепенно слабеют. Без лечения она может оказаться полностью обездвиженной. Чтобы оставаться в тонусе, девочка выполняет специальные упражнения.
После терапии ее состояние заметно улучшилось, она уверенно держит голову и сидит, но не может ходить из-за сильного искривления позвоночника. Остановить заболевание может специальная коляска.
«Коляска с электроприводом обеспечит высокий уровень самостоятельной мобильности девочки, что положительно скажется на ее психоэмоциональном состоянии», ─ заявил травматолог-ортопед, детский хирург Центра по подбору и адаптации технических средств реабилитации «Место заботы» (Санкт-Петербург) Артём Резник.
Устройство оснащено специальными фиксаторами, которые будут держать тело девочки в правильном положении. У обычной коляски, которой пользуется Настя, таких приспособлений нет.
Мама воспитывает дочь одна, живут на пенсию по инвалидности. Коляска, в которой нуждается Настя, стоит более 400 тысяч рублей.
Помочь можем мы с вами, отправив на короткий номер 5542 СМС-сообщение со словом «Дети». Через пробел укажите сумму от 10 рублей до 15 тысяч. Также можно перевести деньги через QR-код. О других способах помощи можно узнать на сайте Русфонда.