Найти в Дзене
Мedical Insider

Новый тест помогает выявить пациентов с повышенным риском развития рака пищевода

Исследователи из Онкологического центра Джона Хопкинса (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center) разработали новый тест под названием Esopredict, который может помочь гастроэнтерологам лучше понять, какие пациенты с пищеводом Барретта — предраковым состоянием — имеют более высокий риск развития рака пищевода или аномального скопления клеток, называемых дисплазией высокой степени. Esopredict — это лабораторный тест на основе ПЦР (полимеразной цепной реакции), который измеряет уровень изменений метилирования ДНК в генах RUNX3, p16, HPP1 и FBN1 в образцах биопсии. Эти изменения часто происходят на ранних стадиях аномального роста клеток. Объединив результаты теста с возрастом пациентов, врачи могут оценить вероятность прогрессирования предраковых заболеваний у пациентов и помочь им определить, как часто контролировать или лечить пациентов с потенциальным неопластическим прогрессированием. В исследовании, опубликованном в научном журнале American Journal of Gastroenterology, учёные использовали

Исследователи из Онкологического центра Джона Хопкинса (Johns Hopkins Kimmel Cancer Center) разработали новый тест под названием Esopredict, который может помочь гастроэнтерологам лучше понять, какие пациенты с пищеводом Барретта — предраковым состоянием — имеют более высокий риск развития рака пищевода или аномального скопления клеток, называемых дисплазией высокой степени.

Esopredict — это лабораторный тест на основе ПЦР (полимеразной цепной реакции), который измеряет уровень изменений метилирования ДНК в генах RUNX3, p16, HPP1 и FBN1 в образцах биопсии. Эти изменения часто происходят на ранних стадиях аномального роста клеток.

Объединив результаты теста с возрастом пациентов, врачи могут оценить вероятность прогрессирования предраковых заболеваний у пациентов и помочь им определить, как часто контролировать или лечить пациентов с потенциальным неопластическим прогрессированием.

В исследовании, опубликованном в научном журнале American Journal of Gastroenterology, учёные использовали этот инструмент на ранее собранных биопсиях у 240 пациентов с пищеводом Барретта из шести медицинских центров. Они обнаружили, что общий риск неопластического прогрессирования составил 5,1%, при этом у пациентов из группы самого высокого риска риск развития дисплазии высокой степени или рака пищевода был в 21,7 раза выше, чем у пациентов из группы с самой низкой степенью риска.

«Мы надеемся, что этот тест поможет клиницистам более точно определять, когда и как часто проводить эндоскопическое наблюдение и лечение, чтобы они могли адаптировать его к индивидуальному риску каждого пациента», — говорит Стивен Мельцер (Stephen Meltzer), старший автор исследования и профессор медицины и онкологии в Университете Джонса Хопкинса.

Мельцер также отмечает, что около 90% пациентов с пищеводом Барретта обычно проходят эндоскопическое наблюдение каждые три-пять лет. Однако этого может быть недостаточно для обнаружения некоторых неопластических изменений. До 25% пациентов, у которых в конечном итоге развивается дисплазия высокой степени или рак пищевода, прогрессируют до следующей эндоскопии, что приводит к упущенным возможностям для раннего вмешательства.

Лечение включает радиочастотную абляцию или эндоскопическую резекцию для удаления аномальных клеток до того, как они станут раковыми. Клиницисты могут принять решение о приёме пациентов с более высоким показателем Esopredict раньше или чаще.

«И наоборот, у людей с действительно низким показателем вместо того, чтобы возвращать их через три года, вы можете вернуть их через более поздний интервал, например, через шесть или 10 лет», — говорит Мельцер. Эта модификация может снизить затраты на здравоохранение, потенциальные эндоскопические осложнения, потерю производительности труда и беспокойство пациентов.

Литература:
Sarah E. Laun et al, Validation of an Epigenetic Prognostic Assay to Accurately Risk-Stratify Patients with Barrett’s Esophagus,
American Journal of Gastroenterology (2024). DOI: 10.14309/ajg.0000000000003030