Из всей церемонии открытия Олимпиады я посмотрела только один 5-минутный ролик. Я его ждала - выступления Селин Дион. В июне вышел фильм «Я – Селин Дион», который невозможно смотреть без горы носовых платков. О страшном диагнозе певицы (синдром Мерша-Вольтмана) мы узнали ещё в 2022 году, но мне до фильма, честно, было непонятно, как с этим живут. Фильм снимался примерно за год до и год после объявления диагноза. Певица в интервью после выхода фильма говорит, что основная задача – информировать общество об этой болезни, от неё пока нет лекарств, как это часто бывает с диагнозами, которыми страдает один человек на миллион. Оказывается, всё началось ещё 17 лет назад. Все эти годы Дион жила на огромных дозах валиума, чтобы мочь ходить, петь, а позже и дышать, глотать. Она знала, что у неё мышечная скованность и испытывала жуткие боли, но конкретный диагноз появился совсем недавно. Певица честно говорит, что порой ей приходилось стучать по микрофону, делая вид, что техника барахлит, или нап
Я буду ползти, но не остановлюсь. Селин Дион
2 августа 20242 авг 2024
6380
3 мин