Катюше было три года, когда у неё обнаружили опухоль мозга. Позади операция и долго тяжёлое лечение. Теперь, чтобы опухоль не росла, Катя должна постоянно пить таргетные препараты, которые точечно воздействуют на опухоль. Мы собираем деньги на такие лекарства для неё и других детей из онкоотделения. Пусть они вовремя начнут лечение и победят рак!
Катюша обожает выступать на школьных концертах: петь, танцевать, читать стихи. Она мечтает стать поэтом и уверена, что однажды прочтёт со сцены и свои произведения.
«В школе Катюша стала настоящей звёздочкой, не пропускает ни одного праздника, ни одного конкурса, — рассказывает мама нашей героини.
И серьёзное нарушение зрения — у Кати сейчас видит только один глаз — не мешает ей быть самой активной и общительной среди ребят».
Катюше было три года, когда у неё резко ухудшилось зрение и появились сильные головные боли — из-за них она не могла спать.
Катина мама вспоминает, что дочке сделали магнитно-резонансную томографию, которая показала, что в головном мозге у малышки опухоль, задевающая зрительные нервы:
«В тот момент у нас началась другая жизнь — жизнь с болезнью.
Специалисты московского института хирургии имени Бурденко провели дочке операцию, но опухоль расположена так, что удалить её полностью невозможно.
С той частью, что остаётся внутри, можно бороться только химиотерапией и таргетными препаратами, которые точечно воздействуют на опухоль и сдерживают её рост.
К счастью, медицина развивается, и сейчас такие лекарства становятся все более эффективными, пациенты могут принимать их годами, поддерживая здоровье».
Сейчас Катюше десять лет, она учится в школе для слабовидящих детей. Четыре года Катя принимает таргетную терапию и наблюдается у врачей. До недавнего времени всё было в порядке, но последнее исследование показало: препарат вдруг перестал действовать.
Увы, опухоль снова начала расти.
Кате назначили новое лекарство — «Мекинист». Пациенты могут получить его от государства бесплатно, но оформление документов занимает несколько месяцев, а Катя не может ждать — её болезнь прогрессирует.
Вот уже 17 лет фонд «Жизнь» помогает детям, которые проходят тяжёлое лечение, и покупает для них жизненно важные препараты. Благодаря фонду у Катюши теперь есть лекарства, которых хватит на два месяца таргетной терапии.
А у семьи появилось время и возможность оформить документы и спокойно дождаться препаратов, которые полагаются Кате по закону.
«Когда речь идёт об онкологическом диагнозе, важно не терять драгоценного времени, — говорят в фонде.
— Катюша начала принимать новый таргетный препарат всего через несколько дней после назначения, и он уже подействовал на опухоль, а значит, скоро Катя вернётся к обычной жизни: снова пойдёт в школу, встретится с друзьями, выйдет на сцену».
Вместе с фондом «Жизнь» мы собираем 370 000 рублей на жизненно важные лекарства для детей из онкологического отделения: https://clck.ru/3C7StR