Попечительский совет благотворительного фонда «Круг добра» рассмотрел и утвердил ряд новых лекарств и медизделий. Это в том числе гель для генной терапии «Виджувек» (беремаген геперпавек), применяемый для лечения пациентов с буллезным эпидермолизом («дети-бабочки»). В перечне возможных для закупки фондом медизделий теперь числится и повязка «Рупитель» с силиконовым покрытием. Она также применяется для облегчения состояния больных буллезным эпидермолизом.
Обновление затрагивает и детей с атрофией зрительного нерва Лебера (наследственная оптическая нейропатия Лебера), церебротендинозным ксантоматозом, синдромом Ларона, гемофилией В.
№ Заболевание Новый вид помощи: препарат/медизделие 1 Атрофия зрительного нерва Лебера (наследственная оптическая нейропатия Лебера) «Раксон» (идебенон) 2 Церебротендинозный ксантоматоз «Ледиант» (хенодезоксихолевая кислота) 3 Синдром Ларона Мекасермин (ТН «Инкрелекс») 4 Буллезный эпидермолиз «Виджувек» (беремаген геперпавек); «Повязка раневая стерильная одноразовая сетчатая „Рупитель“ с силиконовым покрытием» 5 Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот «Апстаза» (эладокаген экзупарвовек) 6 Гемофилия В «Идельвион» (албутрепенонаког альфа) 7 Атипичный гемолитико-уремический синдром «Ултомирис» (равулизумаб)
Ранее экспертный совет фонда утвердил новый вид медицинской помощи для детей с периферическим артериовенозным пороком развития. Новый метод, называемый комбинированной эндоваскулярной эмболизацией, включает использование различных окклюзирующих агентов, таких как клеевые композиции, эмболизационные спирали и специализированные окклюдеры.