Найти тему

Такой важный трудный путь (продолжение)

Но мое счастье было не долгим. На одной из процедур Ольга Борисовна предложила мне оформить инвалидность, что скорее всего у нас впереди аутизм. Но его можно скорректировать. Конечно, я сказала: «Что нет. Вы о чем. Мой ребенок нормальный, просто он еще маленький. И все может измениться». Я очень долго не могла принять, что инвалидность неизбежна. Специалисты «Медикор» очень мягко и тактично помогали мне преодолеть преграду «непринятия», «непонимания». Советы об инвалидности я слышала не только там, но и педиатр, медицинские сестры сестры, друзья, которым наша семья не безразлична, так же советовали. А мне хотелось кричать «Нет,Нет,Нет. Не хочу. Никогда». Тяжелее всего было потому, что дома поддержки никакой. А даже наоборот считали, что я сама виновата. Сколько слез я пролила это не рассказать. А поддержку я нашла именно в центре. Ольга Борисовна настраивала на позитив, что все будет хорошо, но путь не легкий, долгий полный неудач и побед. Шла со мной рядом. Помогая пережить все от больших побед, до неудач и долгого «стояния на месте», когда мне казалось, что мы снова остановились. Не давала мне опустить руки и бросить лечение. И ждала моего решения.

Но принять окончательное решение мне помог случай. Мы лежали в больнице с бронхитом. Так как мы там часто лежим, то там к нам отношение хорошее, Илюшу жалко. Соответственно тактично пытаются меня уговорить на оформление инвалидности. Там дежурила врач, как впоследствии оказалось у нее тоже сын инвалид-даун. Очень позитивный, добрый, светлый человек. И вот на обходе она завела разговор на тему инвалидности. Рассказала все плюсы, что мне это даст. Разговор конечно прерывался, так как она дежурный доктор. Но в это время я могла обдумать все ее слова. Она видела как мне тяжело поверить в это. Но после нашего с ней разговора я решилась на оформление инвалидности. Сколько всего «хорошего» я услышала вовремя оформления всех документов. К сожалению не все специалисты у нас тактичны и во многом виноватой считают маму. Но я должна быть уверена, что делаю все правильно, а главное показывать всем окружающим, что так будет лучше (хоть в душе на самом деле я была не в чем не уверена). И первый диагноз с которым мы получили инвалидность «задержка психо-речевого развития с расстройством аутистического спектра». Передать словами, что я чувствовала, когда мне вручили справку об инвалидности невозможно. Хорошо, что муж и сын в это время уже уехали домой. Как в тумане вышла из здания, села на ближайшую лавочку, смотрела на небо и пыталась найти ответ «Почему? За что?». Мне казалось, что это страшный сон. Вот проснусь и все закончится. Сколько я так просидела не помню. Да и как приехала домой тоже смутно.

Позвонила в центр записалась на консультацию на которой услышала такое позитивное: «я рада. Правильное взвешенное решение. Будем продолжать лечение и поверьте оно даст свои плоды».

И вот мы уже на протяжении семи лет активно лечимся в центре, прошли десять курсов рефлексотерапии, постоянно занимаемся у логопеда, психолога, курс мозжечковой стимуляции, сенсорной интеграции. За это время нашли замечательного дефектолога Ольгу Николаевну, которая непросто хороший специалист, но и открытый творческий человек. Ольга Николаевна смогла найти подход к Илье. А Илья с удовольствием занимается. Мое внутреннее состояние стабилизировалось. За это время сыночек сильно изменился. Самое главное улучшилось поведение, научился выполнять инструкции как на занятии так и на бытовом уровне, стал более самостоятельный, занятия спокойно проходят в течении часа, стал очень много показывать жестами, повысился познавательный интерес, появились эмоции и любопытство. смогли вызвать речь. На бытовом уровне. Взгляд более осознанный, легче стал идти на контакт. С удовольствием встречает гостей и провожает, проявляет интерес к игрушкам, научился кататься на самокате. Нам стало вместе интереснее гулять играть, хотя не всегда легко. Ольга Борисовна искренне радуется нашим успехам, а это придает мне уверенности, что мы на правильном пути. Во многом это заслуга специалистов центра. Ведь они работают не только с Ильёй, но и со мной как мамой. В первую очередь нужно было изменить меня, мое отношение к проблеме, помочь принять и настроить на позитив. Ведь чем спокойнее и увереннее мама, тем выше шанс успешного курса реабилитации. Да Илья по-прежнему не говорит, но я уверенна, что в скором времени все придет. Сейчас нам сменили диагноз «Атипичный аутизм с легкой степенью умственной отсталости». Учится Илья в интернате в 3 классе. По специальной программе. Есть определенные успехи. Посещаем на постоянной основе по полгода реабилитационный центр "Теплый дом". Но все это не приговор. Будем продолжать реабилитацию верить «Что все будет хорошо».