Ну что, пришло время выразить соболезнования жителям Свердловской области: тамошний Минздрав продавился под требованиями семьи Бахтиных и будет оплачивать Мише Бахтину пожизненное лекарство Рисдиплам, которое как бы и не поставит ребенка никогда на ноги, а назначено было неким разъездным неврологом, отсутствие врачебного сертификата у которого подтвердил в суде его представитель!
Екатеринбургское СМИ E1 публикует выдержку из протокола заседания врачебной комиссии, которая постановила закупать Бахтину Рисдиплам за счет бюджета области
Обратите внимание на абзац над выделенным. Там русским языком написано, что у врачей нет данных об опасности отмены Рисдиплама Мише Бахтину. Так зачем же назначили? Раньше говорили, что Миша без него умрет.
Вспомним кратко. У Бахтина тяжелая форма СМА. Он достаточно рано стал получать за госсчет Спинразу, тогда первый год терапии стоил 40 млн, последующие - около 25 млн в год. Деньги платили, чтобы ребенок просто лежал. Потом родители стали собирать на Золгенсма, сбор был классический, как говорят, токсичный, с враньем, будто ребенок сразу пойдет, с аферистами всех мастей и с Ройзманом, конечно (иноагент). Чтобы сделать Золгенсма, родители сняли ребенка со Спинразы по рекомендации некоего доктора (по дефолту предполагаем, что вновь - Курмышкина), хотя на Спинразе у ребенка был прогресс.
Сделали Золгенсма. Она не помогла. Возврат к Спинразе невозможен - ребенок бы, вероятно, умер.
Тут, как сообщает Светлана Машистова из Русфонда, доктор Курмышкин назначает Мише Бахтину... Рисдиплам!
То есть, при отсутствии каких-либо исследований тандемной генной терапии Спинраза + Золгенсма ребенку назначают Рисдиплам. Родители начинают давать его сыну, препарат - десятки миллионов! Покупают на деньги от сборов. Но деньги кончаются.
Тогда родители идут брать измором "Круг добра". Фонд, надо отдать должное, не сдается и отказывается финансировать эксперимент и за госсчет вливать в ребенка уже третью генную терапию, при том, что в мальчике уже лекарств за более чем две сотни миллионов и он как бы все и полулежит в коляске.
Родители идут на пикеты, поднимают шумиху, к ним подключаются остатки заполошных СМИ, которые разгоняют такую волну, что Минздрав сдается и решает оплачивать Рисдиплам за счет бюджета Свердловской области.
Что это значит? Два важных вывода. Первый: ждите в Свердловской области такого явления, которое врачами очень осторожно называется медицинской сортировкой. Это когда из-за недостатка ресурсов принимается решение первоочередно спасать те или иные граппы пациентов. На Мишу Бахтина уйдут огромные деньги. Они не достанутся кому-то другому. Тому, кто встанет, пойдет, будет работать. Так что, закономерно могут появиться в Свердловской области скоро не долеченные инсультники, не дообследованные диабетики... А как иначе?
Второй вывод, совсем трагичный. Слушайте, выходит, что у нас криком можно "нагнуть" любую власть, она по-прежнему боится заполошной прессы и обвинений в людоедстве?
И теперь любой может назначить лекарства за десятки миллионов - потом под это "назначение" можно выбивать бюджет? Даже екатеринбургские журналисты упустили вот что: доктор А.А. Курмышкин закончил практиковать в девяностые, более 20 лет проработал фармпредставителем и торговым представителем фармгигантов, попадал в скандалы с лоббированием интересов иностранных фармкорпораций. Но не это главное: в январе официальный представитель Александра Курмышкина в суде Алевтина Киле прямо в ходе заседания Фрунзенского районного суда Санкт-Петербурга сообщила, что у Александра Курмышкина так и нет врачебного сертификата!
Эта запись была сделана мною на открытом гражданском процессе: Курмышкин подал ко мне иск о защите чести, достоинства и деловой репутации, в иске он требует опровергнуть информацию о том, что... у него нет врачебного сертификата и что он переводил деньги фонда на счета жены и дочки, а также - на счет клиники жены. При этом тут же второй представитель Курмышкина Дина Латыпова, к слову, подтвердила, что деньги он им платил из средств фонда.
Получается, любой может сделать назначение супердорогого иностранного препарата, а затем с помощью СМИ и неумных блогеров раскачать государство на его закупку?
Между прочим, я официально считаю, что именно этим и занят Александр Курмышкин, которого раньше уже ловили на выписывании ребенку дорогого препарата, например, Анри Сурманидзе он выписал его вообще на бланке клиники жены, у которой на тот момент не было действующей лицензии, лицензию получили на следующий день
Укол тогда стоил 160 млн. И мое мнение (которое я подтвердила в суде и СК) таково: я считаю, что Курмышкин занимается лоббированием интересов фармгигантов. Не наших, разумеется. Вдвойне подозрительней, что в 2020 году, когда его фонд "Помощь семьям СМА" открылся, основным жертвователем (почти все средства) была там фирма "BTC", которая занимается... поставками в медцентры России тех самых супердорогих препаратов.
Курмышкин гоняет по судам, пикетам и вышибает из бюджета вот такие назначения. В том числе и под свои рецепты, которые позже называет "всего лишь рекомендациями".
Есть и еще один аргумент: прямо сейчас одна семья сборщиков СМА объявила, что они с Курмышкиным и его фондом будут "судиться" за отмену исследований российского препарата, аналога дорогой Спинразы.
Теперь-то все понятно? Наконец, послушаете Миронову? Кто в здравом уме будет препятствовать разработке отечественного дешевого лекарства? Только тот, кому выгодно продавливать на рынок иностранный! Вот семья Кочетковых, которая собирает без конца на свою дочку со СМА (хотя терапию детям СМА оплачивает фонд "Круг добра"), объявила, что будет с помощью фонда Курмышкина бороться с испытанием отечественного лекарства. А то ведь производителю Спинразы меньше достанется. И посредникам.
Напомню, что по фактам в том числе лоббирования интересов иностранных фармгигантов в Центральном следственном отделе ГСУ СК РФ по Петербургу идет до сих пор проверка в отношении Курмышкина. Я на днях спрашивала - решение еще не вынесено
Считаю, надо помочь следствию и обратиться с заявлением: с просьбой проверить причастность Александра Александровича Курмышкина, директора фонда "Помощь семьям СМА", к назначению несовершеннолетнему Михаилу Бахтину препарата "Рисдиплам", наличие у Курмышкина действующего врачебного сертификата или врачебной аккредитации и права вести врачебную практику. Также - проверить факт назначения Курмышкиным препарата Золгенсма несовершеннолетнему Анри Сурманидзе, если и этот факт подтвердиться, привлечь к уголовной ответственности не только Курмышкина, но его супругу Елену Львовну Недосугову, которая на момент выписывания Курмышкиным рецепта на бланке клиники "НЕВА" была ее директором и главным врачом, поставила на рецепте свою подпись (сама не имела опыта работы с орфанными больными и не является неврологом) и допустила выписывание рецепта от имени клиники врачом без медсертификата, аккредитации и до получения клиникой медицинской лицензии. Направлять заявление можно и нужно в Центральный следственный отдел СК РФ по Санкт-Петербургу (место жительства Курмышкина и Недосуговой) и УМВД Центрального района по Санкт-Петербургу.
Сама я сейчас вновь напишу заявление. Для меня история с Курмышкиным стала большим уроком. Никогда в жизни я, вопреки распускаемым Курмышкиным слухам (он, кстати, когда я упомянула о встречном иске, свои страницы снес, но у меня тоже есть нотариальные копии постов), не подавала никаких заявлений в отношении фигурантов своих статей. Журналист не пишет заявлений. Я жаловалась только по вопросам, которые касаются меня (шумные соседи, не уборка дороги, преступления в отношении меня). И я никогда не с кем не судилась, и тут
Курмышкин меня оговорил, сообщая всюду, будто я сутяга, и науськивая своих карманных поклонников писать, будто я люблю подавать в суды. В суд подал сам Курмышкин! Что я никогда ни с кем не судилась, можно проверить это на сайте судебного департамента
Так вот, я пожалела, что, когда взялась разбирать деятельность Курмышкина и его фонда, не написала заявления. Выше был бы шанс, что сейчас Курмышкин уже бы сидел и не портил мне нервы, не пожирал время судом. Я написала в итоге заявления на него 15 января, два, одно - о незаконном получении моего адреса (еще не могу найти концов этой проверки, по городу ходит туда-сюда заявление), второе - обо всем вот этом. Мое заявление приобщено к материалам открытой в отношении Курмышкина еще весной 2022 года проверки. Проверка была открыта без моего ведома, Курмышкин и тут оболгал меня, обозвав доносчицей: я никаких жалоб на него не писала в органы, они сами прочитали мои статьи.
Так вот, еще та проверка не закрылась. Сейчас к ней приобщено новое заявление. И сегодня я напишу еще одно. И вам советую. Иначе мы просто скатимся в беспредел. Случай с Бахтиным, оплатой ему терапии уже больше чем на 200 млн рублей (при том, что ребенок так и остался, какой был), роли в этом деле Курмышкина вопиющи. И являются опаснейшими прецедентами. Любой человек с головой на плечах должен понимать, что этому нужно сопротивляться.
Ну и следите за судом. Во вторник, 16 июля, в 11:00, будет новое заседание.
Мы должны допросить супругу Курмышкина Елену Недосугову, которая получала в его фонде за что-то баснословную зарплату, на счет клиники которой (на тот момент там работали Недосугова, Курмышкин и бухгалтер) из фонда переводили огромные деньги, и которая, когда я обо всем этом написала, уволилась из "клиники" и устроилась в центр "ЭйрМед", который теперь вдруг стал заниматься реабилитацией СМА-пациентов, которых ему направляет фонд Курмышкина!
Недосугова являлась и в прошлый раз, но заседание отложили, так как дело физически не успели вернуть из горсуда. Недосугова обязательно должна прийти, так как на этот раз получила повестку, я лично проследила, чтобы Елену Львовну оповестили.
Фрунзенский районный суд, 16 июля, 11:00, кабинет 346, судья Васильева
Про клинику
Про то, как Курмышкин сам рассказывал о лоббировании
Как там было с Бахтиным
Как заполошные сначала нагнули СК
Про суд и сертификат