Леша родился с генетическим нарушением, которое сопровождается дефектами кожи, волос, ногтей, зубов. У ребенка не было век, губ и ушей. Кровная мама отказалась воспитывать сына сразу после рождения.
До 4 лет Леша жил в детском доме, а потом его перевели в интернат, где он оставался еще 8 лет. Мальчику было трудно развиваться в ДДИ, так как окружен он был детьми с тяжелыми интеллектуальными нарушениями. К 12 годам речь у Леши так и не сформировалась.
В 2016 году о Лешке узнала его приемная мама Надежда. Сперва она взяла его на гостевую опеку, потом стала полноправным опекуном. Еще раньше, Надежда обратилась в проект «Близкие люди», чтобы получить поддержку в лечении и реабилитации мальчика.
Так у Леши появилась большая семья, в которой воспитывается 10 детей. В семье он вырос, многому научился, стал заниматься с логопедом и развивать навыки коммуникации.
В 2022 году режиссер-документалист Елена Погребижская сняла фильм «Инопланетянин Леха. И его семья». В фильме Надежда упоминает девочку с таким же редким синдромом Аблефарона-макростомии — Таисию.
Тася родилась в Ямало-ненецком автономном округе в 2011 году. Так же как в истории Леши, кровные родители отказались от дочки сразу после рождения. В 12 лет девочка попала в семью Надежды.
В городе, где она родилась, Таисии установлен диагноз «необучаемая». Но Тася любознательный и талантливый ребенок. При поддержке фонда она стала заниматься с логопедом и смогла пойти учиться в школу. Пока, чтобы успевать за школьной программой, ей требуется постоянная поддержка специалистов.
Мы собираем 260 000 рублей на 10 месяцев занятий Таси с логопедом.
Таисию поддерживают наши волонтеры-спортсмены.
Присоединиться к командам и помочь детям можно здесь:
https://otkazniki.ru/swimmers/