Ученые из Оксфорда обнаружили генетическую патологию, из-за которой дети и взрослые становятся инвалидами, пишет The Guardian. По мнению исследователей, это заболевание поразило сотни тысяч людей в разных странах.
В ходе исследование ученые изучили ДНК сотен жителей Европы, Великобритании и США. У них выявлены мутации в гене. Люди с такой патологией отстают в развитии. Многие с этим диагнозом лишены нормальной речи, не могут самостоятельно питаться.
К признакам новой патологии относится рот с опущенными уголками, полные щеки и чашевидные уши.
«Обнаружить нарушение развития нервной системы — обычное дело, но обнаружить его настолько распространенным — невероятно необычно», — сказала доцент Никола Уиффин.
По словам доцента, около 60% людей с расстройствами нейроразвития даже после полного обследования остаются без диагноза.
Справка: к расстройствам нейроразвития относится расстройство аутистического спектра. Симптомом недуга является ограниченное и повторяющееся поведение.
Ранее мы сообщали, что ученые признали разрушительный астероид вовсе не таким уж вредным.
Чашевидные уши и еще 2 симптома: Обнаружено новое генетическое заболевание, вызывающее инвалидность и грозящее миру — ученые бьют тревогу
12 июля 202412 июл 2024
10
~1 мин