За время ведения блога о маме я получила много сообщений с вопросами, касающихся разных сторон ухода за дементными - бытовой, юридической, психологической. Глупо писать "к счастью", но так у меня счастливо :( сошлось, что я в деменции оказалась и практиком - больше 10 лет ухода, и теоретиком - у меня юридическое и психологическое образование. Ну, а долгая работа журналистом помогает рассказывать обо всём просто и доступно.
Я всем подробно отвечала на письма. Часто мелькала мысль: хорошо бы написать статьи по вопросам и давать людям ссылки на эти статьи, а не дублировать по несколько раз в ответах одно и то же. Да и многим другим наверняка пригодилась бы эта информация.
Сейчас мне хочется писать только о маме, о себе, о своих чувствах. Но всё же, в память о маме, я решила разбавлять свои воспоминания статьями, которые, надеюсь, немножко облегчат бремя ухода за дементными больными, и не только. Я по натуре помогатель и угождатель, я люблю приносить пользу, мне в радость помочь людям, подстелить им соломку там, где я уже прошла по колчам.
Я раньше на разных площадках писала иногда что-то в таком роде - статьи о льготах, о лишении дееспособности, о вызове врача из пнд, о постановке больного на паллиативный учет. Мне казалось, что это не особо кому нужно: подобного добра полно в Сети. Но потом я случайно обнаружила, что несколько моих незатейливых статей разлетелись по Интернету, осели на серьёзных юридических сайтах. И главное: статьи ПОМОГАЛИ. Я рада.
Поэтому начну потихонечку тоже здесь помогать.
Сегодня хочу рассказать о лишении дееспособности или о признании человека недееспособным, что одно и то же. По этой теме в Интернете море - нет, океан - статей. Но когда я их начинаю читать, то к середине повествования перестаю понимать, о чем речь, и юридическое образование не помогает. Написаны они то слишком заумно, то слишком примитивно, как будто для... дементных.
В этом вопросе у ухаживающих полная путаница, и врачи, юристы, социальные работники путают всех ещё больше - заставляют лишать дееспособности, если человек - инвалид, если он стоит на учёте в пнд, если он лежачий, если он не может расписаться, если собирается получать инвалидность; грозят карами, лишением льгот, пособий.
Главное, что надо запомнить: никто не может принудить ухаживающего признать больного недееспособным. Никто. Если это признание вам лично никак не облегчает жизнь и уход, то больной может по 10 раз в день справлять нужду в каждой комнате - и при этом до конца жизни считаться дееспособным.
Моя мама, например, много лет не узнавала своих родных, ждала с работы свою умершую маму, какала в шкаф, считала, что ей 25 лет, но дееспособности я лишила её только тогда, когда поняла, какая мне будет от этого выгода. А пока мне выгоды не было, я и не суетилась.
Что такое дееспособность? Говоря человеческим языком, это способность человека ОСМЫСЛЕННО чем-то распоряжаться, осмысленно ставить свою подпись. Не физическая способность, а именно психическая.
Если у человека нет рук, ног, он слепой, глухой, немой, лежачий, глубокий инвалид 1 группы, но с головой у него порядок, то он дееспособный, признать его недееспособным нельзя. И хоть он сам - немой, глухой и безрукий - не может поставить подпись, но в юридической практике есть разные процедуры, посредством которых такой человек способен выразить своё волеизъявление.
А если, как наш контингент, человек бегает по дому на своих двоих, активно работает руками, глаза смотрят, язык без конца болтает, но при этом с головой у человека ахтунг, то такого человека суд признает недееспособным. Многие дементные сохраняют способность расписываться, но вот понять, за что они расписываются, чем распоряжаются, они не в состоянии.
Что даёт лишение дееспособности в плане льгот, пособий, преференций? Ничего не даёт. Есть там какие-то льготы, но они настолько мелочные и ничтожные, что не стоит их даже упоминать. Вроде первоочередного права на парковку. Более того, недееспособность прибавляет забот.
Ухаживающему придётся раз в год отчитываться в комитете опеки за имущество и пенсию подопечного. Процедура эта лёгкая, быстрая, чеки собирать не требуется, но тем не менее это дополнительная нагрузка на ухаживающего опекуна.
Зачем же тогда признавать больного недееспособным?
По двум причинам.
1. Чтобы он ненароком не отписал квартиру соседу Коле или забредшим "газовщикам".
2. Чтобы вы могли защищать права и интересы своего больного, т. е. спокойно расписываться за него во всех инстанциях.
Теперь по порядку. Первый пункт. Если у больного:
а) есть в собственности какое-то имущество - квартира, машина, дача, акции, вклад, бриллианты;
б) есть вероятность, что он может своим имуществом распорядиться: то есть больной выходит на улицу, к нему кто-то приходит домой из родственников, он впускает в квартиру посторонних людей.
Если у дементного в наличии куча недвижимости, но, кроме вас, у него нет никакой родни и в квартиру к нему никто попасть не может, то пусть спокойно живёт дееспособным - ведь опасности, что он кому-то что-то отпишет, с кем-то поконтактирует, нет.
У моей мамы, например, были акции. Но так как я у неё одна и мама никуда не выходила, я всё время держала дверь на замке, то никто к маме попасть не мог. А есть случаи... приведу два, мне о них рассказали в сообщениях в блоге.
У женщины была дементная мама, женщина несколько лет за ней ухаживала. Однажды в гости приехал брат. Пока женщина бегала в магазин за продуктами накрывать на стол, брат умудрился подсунуть маме на подпись какую-то бумагу - и что-то там важное (не помню уже что именно) было продано.
И второй случай. Мама была дементная, но могла самостоятельно выйти из дома, посидеть на лавочке и вернуться. То есть у больной были ключи. Как-то раз дочь пришла домой и увидела, что у мамы сидит какой-то мужик с бумагами, мама перед ним разворачивает свой паспорт, мужик ей что-то подталкивает на подпись - может, кредит какой оформлял.
Вот в таких случаях - когда больной чем-то владеет или есть опасность, что его состоянием может кто-то воспользоваться, - и надо лишать человека дееспособности.
Это первый повод. Вторая причина, для чего надо признавать больного недееспособным. Чтобы вам было легче жить и ухаживать. Это моя причина. Рассказываю.
У мамы деменция была много лет, но лишила я её дееспособности сравнительно недавно, несколько лет назад. Как инвалид, как пенсионер, как ветеран труда, как пожилой человек, как пациент, как малоимущий, мама имела право на разные льготы и пособия. Естественно, все их оформляла я, потому что мама, во-первых, ничего не понимала, во-вторых, не будешь же еë в таком состоянии возить по конторам.
Центр социальных услуг, где я оформляла большинство льгот, был у нас недалеко от дома. Я там давно примелькалась - часто продляла субсидию ЖКХ, меня и мою ситуацию там знали, мне сочувствовали, входили в положение. Вхождение в положение заключалось в том, что мне разрешали расписываться там, где нужна была подпись мамы. Конечно, это было незаконно, но я благодарна этим женщинам, которые шли мне навстречу.
Такая благодать не могла длиться долго и не могла быть везде. Что скоро и подтвердилось. В Центре услуг сменились специалисты, за какими-то льготами мне приходилось ездить в другие учреждения. Да даже за теми же средствами реабилитации.
Мне перестали идти навстречу, меня никто не знал, а если я объясняла свою ситуацию, меня посылали к начальству: мол, мы здесь рядовые, ничего не решаем, как начальство скажет, там мы и напишем. Мне приходилось распинаться у начальства, умолять, просить. Перед каждым таким походом я плохо спала, потому что не знала, удастся ли вымолить пособие - разрешат ли расписаться за маму.
Было несколько случаев, когда от льгот и денег пришлось отказаться, потому что за маму ставить подпись мне не разрешали, а тащить маму в контору было тяжело и бессмысленно. В конце концов мне надоела эта нервотрёпка. Я хотела спокойно приходить в разные комитеты, спокойно, на законном основании расписываться за маму и получать всё, что ей полагалось.
Именно по этой причине я и начала процедуру признания мамы недееспособной. Получив на руки решение суда о недееспособности и распоряжение о назначении меня маминым опекуном, я, как и мечтала, спокойно везде расписывалась за маму, не волновалась, что меня турнут и завернут, не кланялась по кабинетам "поможите, пожалейте, войдите в положение". Это сильно облегчило мне жизнь, я получила для мамы максимум льгот и пособий.