Здравствуйте, Волшебники! Сегодня мы хотим, чтобы вы прочитали обращение родителей маленькой Каролины Корягиной. Прямо сейчас их дочка борется со страшной патологией, и мама с папой никак не могут ей помочь.
Они могут лишь любить свою Каролину всем сердцем и надеяться, что помощь придёт вовремя. Их чувства невозможно представить, ещё сложнее описать.
Вот, что они пишут:
Каролина — наше сокровище, наша долгожданная доченька, наше всё. Но ей выпала страшная участь: у неё редкая и тяжёлая патология — билиарная атрезия. С самого рождения её жизнь висит на волоске из-за этого страшного недуга, который разрушает её печень.
Желчные протоки, которые должны выводить жизненно важную желчь из печени, у Каролины заблокированы. Это вызывает воспаление и разрушение печени. Без лечения эта патология приведет к необратимому рубцеванию печени и печеночной недостаточности, а затем — к смерти в течение полутора лет.
Мы, Юрий и Нина Корягины, не могли даже представить, что жизнь нашей дочери окажется под такой угрозой. Беременность Нины, первая и такая долгожданная, проходила без осложнений. Мы мечтали о дочери с 15 лет, выбирали имя с любовью и трепетом — Каролина, наша маленькая королева.
Каролина родилась 1 января 2024 года в Ставропольском перинатальном центре № 1. Роды начались преждевременно, и уже через три дня после рождения врачи провели УЗИ и не нашли у нашей малышки желчного пузыря. Все последующие исследования подтвердили гипоплазию и структурные изменения тканей печени.
Каждые три часа мы приходили к Каролине на кормление и плакали вместе. Плакали от боли, от беззащитности, от непонимания, что происходит с нашей крохой. Врачи заподозрили атрезию желчевыводящих путей, но поставить точный диагноз было крайне сложно. Каролину выписали под строгий амбулаторный контроль, и через несколько дней её кожа и белки глаз начали желтеть. Мы срочно обратились в больницу и получили направление в Российскую детскую клиническую больницу.
Специалисты подтвердили худшие опасения: у Каролины атрезия желчевыводящих путей. Существуют всего два варианта лечения: портоэнтеростомия по Касаи и трансплантация печени. Мы с надеждой согласились на процедуру Касаи, которую провели 11 марта 2024 года. Это был самый страшный день в нашей жизни. Врачи забрали Каролину у нас из рук, она заплакала, а мы плакали вместе. Невозможно описать пустоту и беспомощность, когда твоего ребёнка уносят на операцию.
Процедура прошла успешно, но чудо не произошло. У Каролины развился билиарный цирроз, и её состояние продолжало ухудшаться. Её вес не достигал необходимого для трансплантации уровня. Нам срочно нужна была помощь, и мы обратились к Михаилу Гуревичу, уникальному специалисту из Израиля, который согласился помочь нашей дочери.
Израильские специалисты предложили интенсивное докармливание и обследование для подготовки к трансплантации. Стоимость предварительного обследования составляет 2 645 940 рублей, а общая стоимость лечения может достигать 39 794 018 рублей. Эти суммы просто неподъемны для нашей семьи.
Мы просим вас, дорогие благотворители, помогите спасти нашу Каролину! Ваше пожертвование может подарить ей жизнь, здоровье и будущее. Пожалуйста, поддержите нас в этой неравной борьбе за жизнь нашей маленькой королевы. Мы верим, что благодаря вам наш кошмар закончится, и наша девочка вырастет счастливым, здоровым человеком.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей