Это заболевание проявляется у детей из-за генетической мутации.
Врач-онколог Виктория Алексеева объяснила, как распознать первые симптомы и насколько опасна такая болезнь как нейрофиброматоз.
Она характеризуется формированием опухолей, которые могут локализоваться в нервах, коже, головном и спинном мозге или других органах.
«Существует три типа нейрофиброматоза, но наиболее распространенным является первого типа. Это заболевание может сопровождаться различными функциональными нарушениями. Наиболее часто — расстройствами зрения или слуха, доброкачественными новообразованиями, изменениями костей, отставанием в физическом и нейропсихическом развитии, трудностями в обучении. В большинстве случаев нейрофиброматоз диагностируется до 16 лет, а первые признаки болезни могут быть обнаружены уже при рождении», — объяснила специалист. Она рассказала, что наличие на теле ребёнка шести или более светло-коричневых пятен на коже размером минимум в пять миллиметров у детей и 15 миллиметров — у взрослых могут говорить о наличии данного редкого заболевания. Также симптомом может быть гиперпигментация по типу веснушек в складках кожи, подмышечной или паховой области.
Как пишет NewsNN, существуют и другие проявления заболевания. Например, снижение зрения за счет глиомы — образования, поражающего зрительные нервы. При осмотре офтальмолога может быть обнаружено два или более «узлов Лиша» — бугорков небольшого размера в области радужки. Это тоже один из признаков нейрофиброматоза.
Отметим, что нейрофиброматоз — это генетическое заболевание, которое возникает из-за мутаций в гене NF1, то полностью его вылечить невозможно.
Ранее Peterburg2 писал, что онколог назвал признаки рака кожи.
