У Каролины страшная и редкая болезнь — билиарная атрезия. Её маленькая печень, едва начав работать, уже разрушает сама себя. Желчь, которую она должна вырабатывать для переваривания жиров и удаления токсинов, не может выйти из-за заблокированных протоков и просто уничтожает печень изнутри. Без лечения это приводит к смертельному циррозу в течение полутора лет.
Юрий и Нина Корягины были на седьмом небе от счастья, когда узнали, что у них будет дочь. Беременность Нины проходила легко, и Каролина, их маленькая принцесса, родилась 1 января 2024 года. Но вскоре после рождения радость сменилась ужасом. Врачи не нашли у новорождённой желчный пузырь. Диагноз подтвердили: гипоплазия и структурные изменения печени.
«Каждое обследование — как нож по сердцу. Мы надеялись на лучшее, но когда кожа и глаза Каролины начали желтеть, мир рухнул. В больнице нам сказали, что это атрезия желчевыводящих путей», — вспоминает Нина со слезами на глазах.
Единственный шанс спасти Каролину — трансплантация печени. Донором станет её мама Нина. Но для этого Каролина должна набрать вес до 7 килограммов. Сейчас ей пять с половиной месяцев, и она весит всего 4,8 кг. В России нам не могут помочь с необходимым докармливанием.
Нина и Юрий обратились за помощью к Михаилу Гуревичу, выдающемуся детскому хирургу из Израиля. Он готов провести операцию и начал онлайн-консультацию, предложив семье приехать в Израиль для подготовки к трансплантации.
Стоимость обследования в Детском медицинском центре Шнайдер — 2 645 940 рублей. Если потребуется срочная трансплантация, сумма вырастет до 39 794 018 рублей.
«Эти суммы ошеломляют, и нам не справиться без вашей помощи! Мы верим, что этот кошмар закончится благодаря вам, и наша девочка вырастет здоровой и счастливой! Пожалуйста, помогите Каролине жить полноценной жизнью!» — умоляют родители.
Эта история — крик души. Каролина должна жить. Каждый ваш взнос — это надежда на спасение её жизни.
Как вы можете помочь:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей