Из Викиного окна видно детский сад, а с другой стороны – школу. Сначала болезнь выдернула ее из любимого садика, а потом лишила школьной жизни, веселых переменок, друзей и подруг.
В 5 лет Вике поставили тяжелый диагноз – опухоль шейного отдела спинного мозга. Врачи спасли жизнь маленькой девочке, позади сложная операция по удалению опухоли, химиотерпаия, лучевая терапия. Но агрессивное лечение серьезно отразились на ее здоровье.
У Вики пострадали когнитивные способности: память, скорость реакции, мышление. Нарушена чувствительность правой стороны тела. Ступня правой ноги подгибается, походка шаткая, неуверенная. Правая рука ограничена в движениях, двумя пальцами получается удерживать предмет, но сжать пальцы в кулак нет. Вика научилась писать, рисовать левой рукой, даже вырезать из бумаги любимых героев аниме.
Свой первый курс реабилитации Вика прошла сразу после лечения. Только благодаря постоянным занятиям со специалистами она окрепла, научилась ходить без поддержки и даже стала заниматься в театральном кружке. В этом году творческий коллектив завоевал 1 место на конкурсе.
«Когда дочка на сцене, она вся преображается, подтягивается, старается ровно идти. И я вижу в ней прежнюю Вику до болезни: уверенную, счастливую. Сейчас она очень сильно переживает, что отличается от других детей, неосторожное слово, косой взгляд ее больно ранит. Вика мечтает быть как все. Ходить в школу, дружить», – делится с нами Оксана, мама Вики.
Со времени окончания лечения основного заболевания прошло уже 3 года, но его последствия постоянно дают о себе знать. У Вики сохраняется шаткость походки, из-за которой она часто падает. Недавно упала и сломала правую руку. «Мне было очень больно, слезы лились рекой. Но я плакала не от боли, мне было очень обидно, ведь я так долго разрабатывала эту руку, она уже намного лучше слушалась меня, чем раньше. Мама меня утешала, но по ее глазам я видела, что она думает о том же самом. Ну, что поделать, начну снова разрабатывать, когда гипс снимут. В сентябре поеду на реабилитацию, там врачи помогут справиться, они очень крутые», - говорит Вика.
Мама Вики, Оксана, постоянно рядом с дочерью, но старается не слишком ее опекать. «Мне приходится с собой бороться, хочется все время Викулю поддерживать, ведь ходит она неуверенно, может упасть в любую минуту. Но она должна быть самостоятельной, уверенной в себе. Когда она выполняет разную работу, ходит без поддержки, у нее не только восстанавливаются функции рук и ног, а самое главное - она перестает чувствовать, что чем- то отличается от других детей, это очень важно»,- делится Оксана.
Команда специалистов РЦ «Галилео» ждут Викторию на очередной курс занятий. Давайте поддержим Вику и ее семью! Пусть у девочки будет счастливое будущее, ведь именно для этого за ее жизнь боролись врачи!
💖Помочь Вике:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- SMS-сообщение на номер 3443 со словом НАСТЕНЬКА и через пробел указать цифрами любую сумму в рублях
- ❗Даже 100 рублей спасут жизнь
#помощьдетям #благотворительностьдетям #помочьребенку #редкиезаболевания #орфанныезаболевания #благотворительныйфонд #генетическиеисследования #страшныйдиагноз #онкология #онкологическиезаболевания #детскаяонкология #онкологиялечение #мояжизньсдиагнозомонкология #онкологиясегодня #рак #пилоцитарнаяастроцитома #опухольмозга #помощьдетям #симптомырака #опухольмозга #ретинобластома #редкиезаболевания #детскийрак #реабилитация #онкобольныедети #пневмония #генетика