Со своей стороны Министерство здравоохранения на 2024 год все необходимые преапарты для пациентов с орфанными (редкими - прим. ред.) заболеваниями закупило.
Необходимое финансирование было выделено. Источником финансирования являются Министерство здравоохранения, фонд «Казахстан халкына» по определенным нозологиям и местные исполнительные органы также выделяют средства, — рассказала Акмарал Альназарова.
8 февраля 2024 года на расширенном заседании правительства было поручено изучить вопрос финансирования орфанных заболеваний, изучить международный опыт в части финансирвоания, поэтому Минздрав продолжает анализ.
Ответственность сегодня никто за обеспечение пациентов с орфанными заболеваниями лекарственными препаратами не снимает. Об экономии бюджетных средств или других каких-то средств не стоит. Наша задача — обеспечить эффективное лечение, которое получают наши пациенты, — подчеркнула она.
При этом глава Минздрава не исключает, что есть вопросы по совершенствованию клинических протоколов, по препаратам, которые не вошли в клинические протоколы. Также, по словам Альназаровой, отсутствует реестр пациентов с орфанными заболеваниями, нет мониторинга и нет ни одного органа, который бы осуществлял клинический мониторинг за эффективностью лечения дорогостоящими препаратами.
Для системного решения проблем Министерством здравоохранения с 1 июня создан Республиканский центр орфанных заболеваний. Для того, чтобы следить за этими пациентами, для того, чтобы был единый координационный центр, чтобы мы в целом правильно планировали эти лекарственные препараты. Поэтому Минздрав нацелен на одну задачу — это своевременное эффективное обеспечение лекарственными препаратами наших всех пациентов с орфанными заболевания. Волнений никаких быть не должно. Все будут обеспечены в течение этого года и на следующий год. Задача министерства системно подойти к этому вопросу, — сказала глава министерства.
Ранее глава Минздрава ответила, почему казахстанцы долго болеют ОРВИ.