Ребенка с редкой генетической мутацией неопределенного пола родила жительница Тюмени. Об рассказало сетевое издание «Тюмень Онлайн».
Это отклонение, при которой наружные и внутренние половые органы человека нельзя отнести ни к мужскому, ни к женскому полу. Причинами рождения таких детей, как правило, являются мутации ряда генов, вовлеченных в процесс формирования половых желез.
— Часто это провоцируют неблагоприятные факторы окружающей среды и наличие хронических заболеваний и патологий у матерей: щитовидной железы, острые вирусные заболевания верхних дыхательных путей во время беременности, гестоз, предлежание плаценты, анемия, маловодие, многоводие, — цитирует врачей «Тюмень Онлайн».
Нарушение формирования пола исправляют хирургическим путем. Сначала делают генетический анализ для установления хромосомного набора и уточнения генетического пола. Врачи отметили, что крайне сложно предсказать, сможет ли такой ребенок в будущем сам стать родителем.
В Уфе сотрудники перинатального центра столкнулись с редким клиническим случаем: женщина, которая поступила на плановое кесарево сечение, не смогла проснуться после наркоза из-за мутации гена. 30-летняя роженица, беременная двойняшками, легла на плановую операцию, которую решили проводить под общей анестезией.
Эксклюзивы "Вечерней Москвы"
Горячая аномалия: может ли лето 2024 года стать самым жарким в истории
Зачем Китай «агрессивно вербует» пилотов НАТО и связано ли это с Украиной