Ромочке Дмитриеву из Ростова всего полгода. Когда он родился, врачи увидели, что на ножке в одном месте нет кожи, как будто малыш обжегся или поранился. Потом волдыри начали появляться на руках и спине. Рому сразу перевезли в областную больницу, в Ярославль и связались с фондом «Дети-бабочки». Потом перевели в Москву, в центр акушерства имени академика Кулакова, и сомнений уже не было – у Ромы генетическое заболевание, буллезный эпидермолиз. Его кожа нежная и ранимая, как крылья бабочек. От любого давления появляются пузыри, которые лопаются и образуют открытые раны. «В Ростове ни одного такого случая раньше не было. Я сама педиатр, никогда не сталкивалась. Когда мы вернулись домой из больницы, все родные уже начитались в интернете, всем было страшно, потом попривыкли, – рассказывает Ромина мама Елена. – У сына относительно легкая форма буллезного эпидермолиза. Я, например, могу взять его на руки, не навредив». Каждый день Роме нужно делать перевязки. Бинты – реальность, с которой дети