Южная Корея стала четвертой страной после США, Китая и Японии, которое одобрила lecanemab для лечения болезни Альцгеймера.
Препарат LEQEMBI (lecanemab) разработан компаниями Eisai и BioArctic как гуманизированное антирастворимое моноклональное антитело к агрегированному бета-амилоиду (Aβ), которое направлено на растворимые и нерастворимые формы этого белка, характерные для болезни Альцгеймера. Уменьшение содержания протофибрилл способствует замедлению прогрессирования заболевания за счет уменьшения ущерба нейронам мозга.
Помимо США, Eisai подала заявки на регистрацию препарата в 13 странах и регионах, включая Европейский Союз, а также подала запрос на расширение возможностей использования LEQEMBI внутривенно. В настоящее время также активно обсуждается возможность ускоренного разрешения применения препарата через кожные инъекции для обеспечения удобства пациентов.