«Надежда есть, и теперь она совсем не призрачная», — говорит Изабелла. Её двухлетняя дочка Алёна живёт с врождённым нарушением иммунитета. Позади десятки обследований и пересадка костного мозга. Мы собираем деньги на лекарства, которые помогут Алёне восстановиться после операции. Подарим ей счастливое детство.
Больше всего Алёна любит смотреть «Машу и медведя». Маленькая непоседа, она так похожа на главную героиню мультика. А ещё Алёна невероятно храбрая.
«Мой маленький стойкий солдатик. Смотрю на неё и не могу поверить, сколько всего ей пришлось пережить, — говорит Изабелла. — Нам стоит поучиться у дочки стойкости и жизнелюбию».
У Алёны врождённый иммунодефицит — редкая генетическая поломка иммунитета. Болезнь может годами «спать» в организме. Мама рассказывает, что Алёне не повезло — спокойными и здоровыми были только первые шесть месяцев её жизни.
«Всё нарастало, как снежный ком: увеличились и воспалились лимфоузлы, поднялась температура, сбить её было невозможно, у дочки появилось косоглазие, а потом случился самый настоящий туберкулёз. У годовалой малышки. Это было невероятно страшно».
Собрать все симптомы воедино и поставить Алёне верный диагноз смогли только в Москве. Специалисты медцентра имени Рогачёва провели сложный высокотехнологичный анализ и выявили ту самую поломку в гене иммунной системы.
Единственным шансом спасти Алёну оказалась трансплантация костного мозга. Решиться на такую операцию было трудно — после пересадки может возникнуть множество осложнений.
К счастью, Алёна справилась: донорские клетки практически полностью прижились, реакции отторжения не возникло.
«Мы понимаем, что это только самое начало нашего пути к выздоровлению. Впереди долгая реабилитация. Но надежда есть, и теперь она совсем не призрачная.
— Вот уже полгода Алёна в больнице, восстанавливается под присмотром врачей. Она совсем их не боится и не плачет. Уколы, анализы, осмотры — дочка даже не пикнет. Наоборот — сидит, улыбается. Как будто понимает, что врачи спасают ей жизнь. Просто нужно чуть-чуть потерпеть», — говорит Изабелла.
Совсем скоро Алёна вернётся домой, её состояние стабильно. Но поддерживающую терапию необходимо продолжать — это жизненно важно. В больнице проблем с лекарствами нет, а вот в родном городе терапию не получить.
«Говорят, препаратов нет, когда будут — неизвестно. Руки просто опускаются», — вздыхает Изабелла.
Каждый день Фонд «Подсолнух» получает заявки о помощи от десятков пациентов с врождёнными иммунными патологиями. Измученные годами борьбы с болезнью, они просто не в силах оплачивать дорогую терапию.
Вместе с фондом «Подсолнух» мы собираем 348 084 рубля на лекарства для Алёны и других детей и взрослых с тяжёлыми нарушениями иммунитета.