FDA одобрило первую мРНК-вакцину против респираторно-синцитиального вируса

Вакцина получила название mRESVIA (mRNA-1345). Она предназначена для профилактики инфекций нижних дыхательных путей, вызванных РСВ у людей в возрасте от 60 лет. Препарат производит компания Moderna, об одобрении препарата сообщается на официальном сайте компании.

Вакцина разработана на основе платформы матричной РНК (мРНК) по аналогии с вакциной от COVID-19, которую Moderna представила в 2020 году.

Лекарство прошло все три фазы клинических испытаний, в которых приняли участие 37 тысяч человек из 22 стран. Предварительные результаты показали, что вакцина эффективна на 84% в предотвращении РСВ. Однако дальнейшие результаты подтвердили эффективность в 79%.

Вакцина также не спровоцировала у добровольцев серьезных побочных эффектов. Чаще всего после получения препарата люди жаловались на боль в месте укола, слабость, миалгию и головные боли.

Это третья вакцина, одобренная FDA для профилактики заболеваний нижних дыхательных путей, вызванных РСВ. Первой стала Arexvy от компании GlaxoSmithKline (GSK), второй — Abrysvo от Pfizer.

Однако новая mRESVIA — первая вакцина от РСВ, разработанная при использовании технологии мРНК.