Результаты первых клинических испытаний подтверждают эффективность редактирования генов с помощью CRISPR для лечения наследственных заболеваний сетчатки глаза. Клиническое исследование Brilliance показало эффективность редактирования генов с помощью CRISPR для лечения пациентов с редким генетическим заболеванием сетчатки глаза. 11 из 14 участников испытания сообщили о существенном улучшении зрения. Исследователи отобрали 14 пациентов — 12 взрослых и 2 подростков — с врожденным амаврозом Лебера. Это заболевание поражает сетчатку и приводит к серьезным нарушениям зрения уже в детском возрасте. По статистике болезнь проявляется в среднем у 2-3 из 100 000 новорожденных. Нарушение может быть вызвано более чем 200 различными генетическими мутациями. Участникам испытания в один глаз вводили препарат EDIT-101, экспериментального лекарства для редактирования генов, использующего технологию CRISPR/Cas9. Лечение было разработано для редактирования мутации в гене CEP290, который содержит инструкци