Американская Amgen заявила о положительных промежуточных результатах испытаний своего экспериментального инъекционного препарата для снижения веса MariTide (maridebart cafraglutide), который ранее был известен как AMG 133. Разработка частично относится к группе препаратов GLP-1 и может стать конкурентом инъекционных лекарств от ожирения, таких как Ozempic и Wegovy (семаглутид) от Novo Nordisk и Mounjaro с Zepbound (тирзепатид) от Eli Lilly.
Объем рынка препаратов GLP-1, по мнению аналитиков, к концу десятилетия превысит $100 млрд. «По итогам промежуточного анализа я бы сказал, что мы уверены в дифференцированном профиле MariTide и считаем, что он позволит решить важные неудовлетворенные медицинские потребности», – заявил главный научный директор Amgen Джей Брэднер. Его слова приводит в сообщении Reuters.
Начальная фаза клинических испытаний MariTide показала хорошую переносимость и эффективность: вес испытуемых снизился на 14,5%. В исследовании участвовали 75 человек с лишним весом, не страдающих сахарным диабетом. Сейчас препарат находится на третьей фазе исследований с участием 592 человек. Результаты появятся в конце 2024 года.
Примечательно, что MariTide отличается от лекарств с МНН семаглутид и тирзепатид двойным действием. Препараты Novo Nordisk и Eli Lilly воздействуют только на рецепторы GLP-1 (glucagon-like peptide-1 – глюкагоноподобный пептид-1), тогда как MariTide – как на GLP-1, так и GIP (gastric inhibitory polypeptide – глюкозозависимый инсулинотропный полипептид).
Антагонист GIP в составе разработки влияет на различные метаболические процессы в организме, в том числе улучшает контроль уровня глюкозы в крови и усвоение триглицеридов, что также восстанавливает чувствительность рецепторов. Агонисты GLP-1, в свою очередь, имитируют действие естественного гормона GLP-1, вырабатываемого в ответ на прием пищи, и способствуют возникновению чувства насыщения.
Параллельно Amgen сообщает о прекращении работы над разработкой перорального препарата для лечения ожирения AMG 786. Мера продиктована неудовлетворительными результатами первой фазы клинических испытаний. Кроме того, компания отчиталась об увеличении доходов на 22% в первом квартале 2024 года по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Выручка фармпроизводителя составила $7,4 млрд.