Врачи Перинатального центра ГКБ № 31 имени академика Г. М. Савельевой помогли пациентке с «синдромом бабочки» родить здорового малыша. Пациентка, обратившаяся в консультативно-диагностическое отделение больницы на сроке беременности 35 недель, страдает редким генетическим заболеванием - буллезным эпидермолизом, тип Кебнера. При данном наследственном заболевании на коже и слизистых оболочках пациента образуются пузыри и эрозии. Это происходит в результате малейших механических повреждений либо спонтанно. Согласно данным зарубежных исследований, в мире буллезный эпидермолиз встречается у 50 из 1 млн человек. В России, по приблизительной оценке, проживает до 2,5 тысячи пациентов с таким заболеванием. Для того, чтобы выбрать оптимальную тактику родоразрешения, врачи Перинатального центра провели консилиум с привлечением опытных практикующих врачей из профильных медицинских учреждений Москвы и представителей научного сообщества.С учетом всех имевшихся рисков, было принято решение о проведен