Минздрав России зарегистрировал первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева. Лекарство показало высокую эффективность и безопасность в клинических испытаниях.
Препарат разработали ученые Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с отечественной фармацевтической компанией BIOCAD, сообщила пресс-служба ведомства. После регистрации Минздраву предстоит наладить промышленный выпуск лекарства.
Болезнь Бехтерева — патологическое состояние, при котором организм принимает за инородные тела хрящевую ткань. Оно приводит к сильным болям в позвоночнике и суставах, что впоследствии может ограничить подвижность.
По словам одного из разработчиков препарата — ректора РНИМУ Н. И. Пирогова Сергея Лукьянова — лекарство помогает уничтожать патологические Т-лимфоциты, разрушающие хрящевую ткань. Эффект привыкания к препарату не выявлен.
Ранее стало известно, что правительство дополнило перечень жизненно важных лекарств пятью препаратами. В обновленный список вошли цефепим+сульбактам, ламивудин+фосфазид и тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина сукцинат для лечения комбинированных инфекций. Кроме того, туда попали препараты для борьбы с рассеянным склерозом сампэгинтерферон бета-1а и дивозилимаб.
Самые важные и оперативные новости — в нашем телеграм-канале «Ямал-Медиа».