Открытие поможет найти новые варианты терапии для редких патологий зрения, включая пигментную дегенерацию сетчатки.
Международная группа исследователей выяснила, что пигментная дегенерация сетчатки, связанная с мутациями в гене CRB1, может быть вызвана не только генетическими причинами, но и воздействием бактерий, которые способны переместиться из кишечника в сетчатку глаза. Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.
Пигментная дегенерация сетчатки — группа наследственных заболеваний, при которых в сетчатке глаза происходит отложение пигмента в виде отростчатых образований, сужаются границы поля зрения и снижается его острота вплоть до полной слепоты.
Наиболее частой причиной развития пигментной дегенерации сетчатки служат мутации в гене CRB1. В новой работе ученые выяснили, что эти генетические изменения ослабляют как эпителиальный барьер толстой кишки, так и гемато-ретинальный барьер сетчатки, который защищает от проникновения в нее лишних веществ.
Для подтверждения гипотезы исследователи вывели трансгенных мышей с мутацией CRB1, но с пониженным уровнем кишечных бактерий. Признаков поражения сетчатки у животных не обнаружили. При этом мыши с типичной кишечной флорой и мутацией CRB1 имели классические симптомы заболевания.
Для лечения трансгенных мышей использовали антибактериальные препараты. Такой подход позволил уменьшить повреждения сетчатки. Ученые сделали выводы, что применение антибиотиков или противовоспалительных препаратов при CRB1-ассоциированной пигментной дистрофии сетчатки способно приостановить развитие заболевания.
Читайте также: «Важно не выработать у ребенка инвалидное поведение» — президент МОО «Чтобы видеть!» Кирилл Байбарин
Больше статей на портале "Помощь редким"