Представьте себе болезнь, которая уродует детей, делает их черты лица грубыми, калечит тело и разум, а потом убивает. У Есении Михайловой именно такой недуг – синдром Гурлер. Мы уже имели дело с этим заболеванием. И помогали нашим подопечным пройти лечение. Вера Китаева, Матвей Лышов, Марк Крохоткин идут на поправку. Этим малышам удалось избежать самого страшного. Получится ли у Есении?
Дело в том, что при лечении синдрома Гурлер очень важно время. Специалисты рекомендуют проведение трансплантации костного мозга как можно раньше – до года. А девочке уже 11 месяцев, в конце апреля у неё будет первый день рождения...
❗узнать все способы помочь крохе❗
Да, ТКМ можно провести и позже. Организмы детей разные, они по-разному сопротивляются болезни. Тем не менее каждый день синдром Гурлер отнимает у Есении здоровье, которое к ней не вернется даже после успешной ТКМ. В данном случае 1 годик – это условный рубеж, но безусловно то, что лечение необходимо начинать как можно раньше.
Сейчас сбор застопорился на отметке 61%. Он практически не двигается. И мы должны дать ему новый импульс. Пожалуйста, помогите. Поставьте лайк, отставьте комментарий и, самое важное, сделайте репост – перешлите текст знакомым, предложите для публикации другим каналам и блогерам. Помогите узнать о Есении тем, кто захочет ей помочь.
Говорят, что молчание – золото. Но в данном случае немолчание – это жизнь. Рассказывайте историю Есении, распространяйте её любым способом. Жизнь крохи зависит от этого.
Как вы можете помочь:
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей