Компания Kyverna Therapeutics разрабатывает клеточную терапию KYV-101 для людей с резистентными к лечению рассеянным
Суть терапии CAR-T клетками заключается в том, что из крови выделяют Т-лимфоциты человека, а затем генетически модифицируют их в лаборатории таким образом, чтобы они экспрессировали химерный антигенный рецептор (СAR). Затем клетки возвращаются в кровь человека. В организме модифицированные Т-лимфоциты распознают CD-19 белок на поверхности В-лимфоцитов и уничтожают их.
Предполагается, что в отличие от других анти-В-клеточных препаратов, таких как окрелизумаб, такая терапия может привести к стойкой ремиссии после одной процедуры.
Такая терапия уже используется для лечения некоторых онкологических заболеваний. Компания Kyverna смогла ускорить и удешевить процесс подготовки клеток - обычно для получения клеток необходима процедура афереза, но для KYV-101 достаточно простого забора крови из вены, а подготовка клеток занимает всего 3 дня.
Американский регулятор FDA разрешил 2 стадию исследования терапии KYV-1 при рассеянном склерозе. Исследование будет маленьким - в нем примут участие 12 пациентов с резистентным к окрелизумабу ППРС и ВПРС, и продлится до 2027 года.