Маленький Леон Савинов родился с первичным иммунодефицитом, Х-сцепленным лимфопролиферативным синдромом 2 типа. Болезнь очень редкая, всего 1 случай на миллион. В семье Леона уже были случаи этой патологии, от недуга умер его родной дядя со стороны мамы. А значит, она была носителем сломанного гена.
Но даже в этом случае риск рождения ребёнка с таким диагнозом 50%. Поэтому надежда, что Леон будет здоровым мальчиком, оставалась.
Все УЗИ и скрининги были в норме, беременность проходила достаточно легко. Леон родился в срок. Из роддома их выписали сразу. У врачей не было никаких сомнений в здоровье Леона. Но нужно было дождаться результатов генетического теста. Они пришли на 42 день жизни мальчика.
❗здесь можно помочь малышу и узнать его историю❗
Несмотря на все молитвы и надежды семьи, диагноз подтвердился. Леон унаследовал смертельно пафосную болезнь. А значит началась борьба за его жизнь. И хотя дефектный ген исправить нельзя, болезнь излечима.
Леона спасет срочная трансплантация костного мозга. Процедура перезапустит работу иммунитета и ребенок поправится. Но и цена чудо-лечения соответствующая – 23 023 000 рублей.
Деньги огромные. Без помощи жизнь и здоровье Леона не спасти. Мальчик уже родился. Он живет. И его болезнь излечима. А значит нужно помочь. Сумма огромна для одной семьи. Но для миллионов добрых волшебников нашей страны она посильна. Если каждый внесет свой даже небольшой вклад, сбор будет закрыт сегодня же! Главное – не пройти мимо и сделать хоть что-то.
Как вы можете помочь:
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей