Отсутствие в регионах единого подхода к медобеспечению подтолкнет к тому, что семьям придется переезжать в другой город для должного ухода и получения лекарств.
Госсовет Татарстана обратился в Конституционный суд с жалобой на положения закона «Об основах охраны здоровья граждан». Как отмечается в обращении, вопросы медицинского обеспечения лиц, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, отнесли к ведению регионов. Об этом сообщают «Ведомости».
Интересы Госсовета Татарстана представит министр юстиции республики Рустем Загидуллин. Из жалобы следует, что пациенты в субъектах, где наблюдается дефицит, менее защищены: если не будет лечения, то редкое заболевание продолжит прогрессировать. А это может привести к инвалидизации и смерти.
Также отсутствие в регионах единого подхода к медобеспечению подтолкнет к тому, что семьям придется переезжать в другой город для должного ухода и получения лекарств, утверждается в тексте. На такую меру вынуждены идти пациенты старше 19 лет со спинальной мышечной атрофией, для терапии которой требуется закупка одного из самых дорогих препаратов в мире – спинразы. Упаковка препарата стоит в России 5,13 млн рублей, утверждает директор благотворительного фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин.
Ранее KazanFirst писал, что в Татарстане благодаря вмешательству прокуратуры помогли людям с ограниченными возможностями здоровья получить лекарства. Надзорное ведомство начало проверку после информации о том, что жительница Набережных Челнов не получила положенные ей препараты.