Генетические заболевания — это расстройства, вызванные нарушениями одного или нескольких генов, или хромосом. Некоторые генетические заболевания являются наследуемыми, а другие — спонтанными. Наследственные генетические заболевания передаются от поколения к поколению. Спонтанные генетические заболевания не передаются из одного поколения к другому. Виды генетических заболеваний Основу наследственных заболеваний составляют генные, хромосомные и митохондриальные мутации. Аутосомно-доминантные. При данном виде мутации человек наследует одну нормальную и одну изменённую копию гена, однако последняя форма подавляет первую. Одни доминантные генетические заболевания могут появиться сразу после рождения, другие – в более зрелом возрасте, и тогда их называют «заболевания с поздним дебютом». Примеры: поликистозная болезнь почек, синдром Гентингтона, ахондроплазия, хорея Хантингтона. Аутосомно-рецессивный. В этом случае происходит полная замена здоровых генов на мутантные. Ребёнок должен получить