Найти в Дзене
Галактоземия

Как наследуются генетические заболевания

Генетические заболевания — это расстройства, вызванные нарушениями одного или нескольких генов, или хромосом. Некоторые генетические заболевания являются наследуемыми, а другие — спонтанными. Наследственные генетические заболевания передаются от поколения к поколению. Спонтанные генетические заболевания не передаются из одного поколения к другому. Виды генетических заболеваний Основу наследственных заболеваний составляют генные, хромосомные и митохондриальные мутации. Аутосомно-доминантные. При данном виде мутации человек наследует одну нормальную и одну изменённую копию гена, однако последняя форма подавляет первую. Одни доминантные генетические заболевания могут появиться сразу после рождения, другие – в более зрелом возрасте, и тогда их называют «заболевания с поздним дебютом». Примеры: поликистозная болезнь почек, синдром Гентингтона, ахондроплазия, хорея Хантингтона. Аутосомно-рецессивный. В этом случае происходит полная замена здоровых генов на мутантные. Ребёнок должен получить

Генетические заболевания — это расстройства, вызванные нарушениями одного или нескольких генов, или хромосом. Некоторые генетические заболевания являются наследуемыми, а другие — спонтанными. Наследственные генетические заболевания передаются от поколения к поколению. Спонтанные генетические заболевания не передаются из одного поколения к другому.

Так наследуется заболевание галактоземия
Так наследуется заболевание галактоземия

Виды генетических заболеваний

Основу наследственных заболеваний составляют генные, хромосомные и митохондриальные мутации.

Аутосомно-доминантные. При данном виде мутации человек наследует одну нормальную и одну изменённую копию гена, однако последняя форма подавляет первую. Одни доминантные генетические заболевания могут появиться сразу после рождения, другие – в более зрелом возрасте, и тогда их называют «заболевания с поздним дебютом». Примеры: поликистозная болезнь почек, синдром Гентингтона, ахондроплазия, хорея Хантингтона.

Аутосомно-рецессивный. В этом случае происходит полная замена здоровых генов на мутантные. Ребёнок должен получить по одной копии рецессивного мутантного гена от каждого из родителей. У отца и матери может не наблюдаться данного заболевания, но это не исключает их как носителей гетерозиготной мутации. Вероятность, что у пары появится ребёнок с аутосомным рецессивным заболеванием равна 25%. Примеры: альбинизм, муковисцидоз.

Кодоминантный. Этот тип наследования подразумевает проявление и доминантного, и рецессивного гена, поэтому заболевание наследуется частично. Яркий пример: серповидно-клеточная анемия.

Наследование, сцепленное с полом. Означает, что наследование признаков передаётся только определенному полу. Например, гемофилией болеют исключительно мужчины.

Галактоземия всегда наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Дефектный ген появляется, когда у ребенка оба родителя являются носителями заболевания. Если оба родителя здоровы, но имеют копию гена с мутацией, галактоземия у ребенка проявится с вероятностью 25%, а в 50% случаев ребенок будет просто носителем генного дефекта.

Источники:

https://antiage-expert.com

https://www.msdmanuals.com

https://sovdok.ru/wp-content/uploads/autosomno-recessivnyy-tip-nasledovaniya-shema.jpg