Найти в Дзене

Болезнь передается только мальчикам с вероятностью 50%. Мама Леона знала о риске и пошла на него. И случилось то, чего больше всего боялись

Внешне Леон – самый обычный ребёнок. Никто никогда не скажет, что малыш смертельно болен, что внутри его организма из-за ошибки в генах не всё в порядке, что жизнь крохи будет тяжелой и недолгой. Однако это так. И если срочно ничего не предпринять, самые мрачные прогнозы начнут сбываться. У Леона Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 2 типа или синдром Дункана. Это значит, что его иммунитет работает неправильно и вместо зашиты, атакует здоровые клетки организма. Из-за этого повышается риск онкологических заболеваний, печеночной и сердечно-легочной недостаточности, любая инфекция может стать смертельной. Организм не может справиться сам даже с обычной ОРВИ, нужны убойные дозы антибиотиков. Мама Леона узнала об этой страшной болезни ещё до своей беременности – её родной брат умер от синдрома Дункана. Недуг передается только мальчикам, и даже если мама носитель гена, вероятность передачи – 50%. Рожать в такой ситуации было огромным риском, но мама Леона на него пошла. помочь ребёнку м

Внешне Леон – самый обычный ребёнок. Никто никогда не скажет, что малыш смертельно болен, что внутри его организма из-за ошибки в генах не всё в порядке, что жизнь крохи будет тяжелой и недолгой. Однако это так. И если срочно ничего не предпринять, самые мрачные прогнозы начнут сбываться.

У Леона Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром 2 типа или синдром Дункана. Это значит, что его иммунитет работает неправильно и вместо зашиты, атакует здоровые клетки организма. Из-за этого повышается риск онкологических заболеваний, печеночной и сердечно-легочной недостаточности, любая инфекция может стать смертельной. Организм не может справиться сам даже с обычной ОРВИ, нужны убойные дозы антибиотиков.

Леон Савинов, подопечный фонда "Алёша"
Леон Савинов, подопечный фонда "Алёша"

Мама Леона узнала об этой страшной болезни ещё до своей беременности – её родной брат умер от синдрома Дункана. Недуг передается только мальчикам, и даже если мама носитель гена, вероятность передачи – 50%. Рожать в такой ситуации было огромным риском, но мама Леона на него пошла.

помочь ребёнку можно здесь

Беременность проходила легко, ребёнок развивался нормально, у врачей не было никаких опасений. Леон родился в срок, у него сразу же взяли биоматериал для проведения генетического анализа. И через 42 дня пришли результаты – Леон унаследовал болезнь.

Леон Савинов, подопечный фонда "Алёша"
Леон Савинов, подопечный фонда "Алёша"

Сейчас мальчик получает терапию, которая замедляет развитие болезни. Все эти процедуры готовят его к предстоящему лечению – трансплантации костного мозга. Только так можно перезапустить иммунитет и спасти жизнь малыша.

Но сама трансплантация будет стоить огромных денег – 23 023 000 рублей.

Конечно же, таких денег у родителей Леона нет. Они вынуждены обращаться за помощью ко всем неравнодушным людям, которые готовы помочь. Лено может поправиться, он может прожить долгую здоровую жизнь. Нужно только пройти лечение. И с вашей поддержкой это обязательно случиться! Главное – не быть равнодушными!

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей