Единственным способом получить лечение для тяжелобольных людей становятся судебные иски. И количество таких дел увеличивается. В субъектах России остается невыполнимой задача обеспечения лекарственными средствами людей с редкими заболеваниями, и депутаты требуют обеспечить в регионах закупку лекарств от редких болезней, пишут «Ведомости».
В Татарстане депутаты госсовета обратились в Конституционный суд России с жалобой на положения закона «Об основах охраны здоровья граждан». Требование депутатов – обеспечить всем регионам закупку препаратов для людей, страдающих редкими заболеваниями.
Как сообщает издание, обращение в КС связано с тем, что депутаты считают покупку таких лекарств за счет средств регионального бюджета неэффектной. Такое мнение вызвано невозможностью пациентов получить необходимые препараты даже после обращения в суд, при этом количество подобных судебных дел за последние голы выросло в два раза.
В жалобе указано, что пациенты в субъектах с дефицитом бюджета становятся менее защищенными, поскольку при отсутствии должного лечения редкое заболевание может прогрессировать, что приводит к инвалидизации и смерти. То есть, из текста следует, что наличие в каждом субъекте России регионального «орфанного» подхода в организации медицинской помощи ставит жизнь пациентов в зависимость от политики конкретного субъекта и ожиданию федеральной поддержки.
Кроме этого, отсутствие единого подхода приводит к «лекарственной миграции», поскольку семьи вынуждены переезжать из региона в регион для получения препаратов и должного ухода.
«Бюджет многих субъектов носит дотационный характер, потому граждане, страдающие редкими заболеваниями, остаются без должной поддержки. В условиях, когда для борьбы с болезнью важна каждая минута, гражданам приходится обращаться в суд для того, чтобы добиться получения важных лекарственных средств. Суды, как правило, принимают решения в пользу истцов, но даже это может не помочь, поскольку субъект остается в ситуации нехватки средств», приводят слова адвоката Вадима Егулемова «Известия».