У Леона Савинова редчайшая болезнь. На 1 000 000 новорожденных всего 1 случай. Недуг наследственный и передается только мальчикам от мамы с вероятностью 50%. Дядя Леона умер от такой же болезни. И вот сейчас сам Леон борется с ней. Шансы у малыша есть.
Диагноз Леона – это одна из разновидностей первичного иммунодефицита – болезнь Дункана. При таком недуге спусковым крючком для начала патологических процессов является в целом безобидный для здорового человека вирус Эпштейн-Барра. Если возбудитель попадает в организм, то иммунный ответ получается таким сильным, что начинает разрушать внутренние органы. При этом от других инфекций иммунитет защищать уже не будет.
Леон родился и рос в стерильных условиях больниц. Но избежать заражения вирусом, который есть практически у каждого, крохе не смог. Сейчас его крошечный организм уничтожает сам себя. И остановить этот процесс можно только одним способом – срочной трансплантацией костного мозга.
Да, ТКМ не исправляет гены, но она перезапускает работу иммунитета. Леон всё ещё будет носителем мутации, но при этом его иммунитет будет работать правильно, а значит жизнь крохи будет спасена.
Но ТКМ стоит очень дорого – 23 023 000 рублей.
Родителям мальчика собрать такую сумму, да ещё и быстро, без профессиональной помощи благотворительного фонда, просто нереально. Поэтому, когда семья обратилась к нам, мы сразу же открыли этот сбор. Призываем вас не проходить мимо. Ведь сумма действительно огромна, а времени очень мало. Внесите свой вклад в спасение жизни. Это может быть и пожертвование, и просто добрый комментарий, лайк или репост. Ведь так истории Леона будет легче найти неравнодушных людей.
Как вы можете помочь:
- 🙏Подписка и добрый комментарий!
- ❗Ваша помощь может стать решающей