Из-за редкого неврологического заболевания, от которого нет лекарства, четырехлетняя англичанка не может улыбаться, хмуриться и даже поднимать брови. У Евы Хэдли синдром Мебиуса(врожденная лицевая диплегия). Этой редкой врожденной аномалией страдают от двух до 20 новорожденных на 1 млн. Патология характеризуется слабостью или параличом множественных черепных нервов, которые контролируют мимику и движение глаз.
Родители узнали, что Ева не такая как все, когда она родилась - акушерки заметили, что с ней что-то не так. "Когда она родилась, было такое впечатление, что ее лицо становилось очень-очень красным, когда она пыталась заплакать", - рассказал ее дедушка, 49-летний Джонатан Уоткинс в интервью SWNS. "На ее лице не было никакого выражения".
По словам Уоткинса, Ева не могла кормиться грудью, и первые две недели ее жизни прошли в обследованиях. "Это было довольно травматично для всех нас", - сказал он.
Когда Еве исполнился год, врачи детской больницы наконец смогли поставить ей диагноз. Хоть синдром Мебиуса и не лечится, но физическая и логопедическая терапии могут помочь улучшить двигательные навыки. Еве потребовалось больше времени, чтобы научиться ходить, чем другим детям, и она может говорить, хотя произношение слов не всегда понятно. "Она - маленький воин", - сказал Уоткинс. "Она может делать то же самое, что и любой другой четырехлетний ребенок. Просто ей требуется больше времени, чтобы освоить все этапы".
По словам Уоткинса, после некоторой поддержки Ева стала успешно заниматься гимнастикой. "Она настоящая маленькая принцесса - как-то в детском саду у нее был костюмированный день, и она никак не могла решить, какой принцессой ей быть, ведь она похожа на каждую", - рассказал Уоткинс. "Если люди смогут хорошо рассмотреть людей с синдромом Мебиуса, то увидят, что они ничем не отличаются от других", - сказал Уоткинс.
Еще от Аммиак:
