Найти тему

Срочность этого сбора переоценить невозможно – жизнь ребёнка зависит от нас! Узнайте полную историю Сони и все способы помочь

У шестилетней Сони обнаружили опаснейшую генетическую патологию. И ведь всё было нормально, девочка никогда не жаловалась на здоровье, всегда вовремя проходила все осмотры, регулярно посещала врачей и чем-то серьезнее простуды никогда не болела. А потом малышка начала стремительно терять зрение. Врачи сделали МРТ мозга и сразу же написали запрос на перевод в Москву.

Соня Макарова, подопечная фонда "Алёша"
Соня Макарова, подопечная фонда "Алёша"

Там, после генетических тестов, подтвердилось первоначальное страшное предположение – болезнь Краббе. Смертельно опасный генетический недуг, который разрушает нервные клетки. Поэтому девочка уже ничего не видит, первым пострадал зрительный нерв. Дальше Соня потеряет слух, потом её полностью парализует. На последнем этапе будет разрушаться мозг, а с ним память, интеллект, сама личность девочки. Это просто ужасная смерть.

СПАСИТЕ ЖИЗНЬ СОНИ СЕЙЧАС

Но всё это можно остановить, если срочно провести трансплантацию костного мозга. Болезнь отступит, Соня будет жить! Из месяца, что у нас был на закрытие сбора, осталось всего 2 недели. Собрано всего 32% от нужной суммы (за актуальной суммой модно следить здесь). Нам обязательно нужно ускориться, ведь такими темпами мы не закроем сбор вовремя.

Соня Макарова, подопечная фонда "Алёша"
Соня Макарова, подопечная фонда "Алёша"

Друзья, только одна просьба, – не проходите мимо. Помочь можно разными способами. Комментария, лайк, репост, пересылка статьи в чаты, друзьям и знакомым, пожертвование – сделайте хоть что-то для спасения жизни Сони. Или сделайте всё это сразу. Сейчас важна абсолютно любая помощь. Девочка умирает на глазах своих родителей, на наших глазах, страшной смертью. И только мы можем её спасти. Так давайте действовать!

Как вы можете помочь:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • 🙏Подписка и добрый комментарий!
  • ❗Ваша помощь может стать решающей