Начало или как не опустить руки.

Я мама особенного сына. Хочу начать свой рассказ для того, чтобы поделиться своим опытом, а опыт большой, уже 20 лет, и наверное помочь молодым мамам, которые воспитывают особенных детей, и переживают все в себе. Мой сын родился весной, была суббота, лежал снег, но солнышко радовало нас своими яркими лучами. После рождения у сына немного посинел носогубный треугольник, его от меня забрали. На следующий день мне его не принесли, просто медицинский персонал сказал что придет врач и все мне скажет. Врач пришел только в понедельник. И так, межу прочим, сообщил мне, что у моего сына подозрение на генетическое заболевание, и возможно он будет неполноценным. Я начала уточнять, что это значит, я видела своего сына, руки, ноги на месте, голова тоже, очень красивый мальчик и просила пояснить что не так. Но врач сообщила, что после того как будут сделаны анализы, все будет ясно и понятно. Но при этом не забыл сказать, что я молодая, мне нужно жить дальше, и зачем мне больной ребенок. Я человек интеллигентный, с высшим образованием посоветовала врачу не вмешиваться в мою жизнь. И потянулись дни, я ждала результатов. Именно от них зависило, как я буду восставать сына и в какой момент нужно начинать лечение. Паники у меня никакой не было, поддержки практически тоже. Слез было много, но я для себя сразу приняла решение, что это мой сын и какой бы не пришел результат по анализам, я его никому не отдам. Продолжение следует..