Препарат для трехлетней девочки стоил $1,8 млн, но он был для нее вопросом жизни и смерти.
Белорусы собрали почти $2 млн на лечение маленькой Веронике Хылковской. Радостной новостью поделились в Instagram ее родители.
"Мы бесконечно благодарны за каждый рубль, за каждую копеечку, за ваше доброе сердце. Мы с Вероничкой верим, что пока вокруг нас есть такие люди, как вы, мы обязательно справимся! Вероничка обязательно будет жить", – добавили они.
Для девочки удалось собрать $1 859 741.
Самое дорогое лекарство в мире
Веронике Хылковской три года, она была совсем крохой, когда ей поставили смертельный диагноз "спинальная мышечная атрофия" (СМА).
Это опасное генетическое заболевание, при котором мышцы пациента постепенно атрофируются, появляются трудности с дыханием и глотанием.
К четырем годам практически все дети с самыми коварными формами СМА умирают.
Лекарство от этой болезни существует, но получить его очень непросто, ведь фактически это самый дорогой препарат в мире. Чтобы сделать инъекцию Zolgensma, нужно отдать почти $1,8 млн.
Такую сумму обычной белорусской семье собрать не под силу, но родители Вероники не отчаялись и принялись стучать во все двери, ведь у их дочери на счету был буквально каждый день.
Про борьбу Вики с болезнью Tochka.by подробно рассказывала в этом материале. И теперь мы рады сообщить, что у этой истории будет хеппи-энд.
Кто еще ждет помощи
Прямо сейчас за жизнь борется и другая маленькая девочка: у двухлетней Киры опухоль мозга, и помочь ей готовы в мединституте Санкт-Петербурга.
Общая стоимость терапии составит примерно Br171 тыс. Сбор уже идет, и на данный момент есть 54% нужной суммы.
История Киры и реквизиты для сбора на лечение – по ссылке.
>>> Больше интересных историй – подпишитесь на наши Telegram, Instagram и Viber